Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.11.2011 do 08.04.2013.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx účinných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 9.4.2013 (xx xxxxxx č. 91/2013 Xx.)
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxx x. 1 x této vyhlášce x účinné látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxx xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, CSc., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky, xxxxx xxxx použita pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; účinná látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx rovnocen- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx zařazení
 
Lhůta, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx použití xx xxx pouze xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx vztahuje §1 xxxx. 3
 
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zavedena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx o monitorování xx předávána držitelem Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx provádějících xxxxxxxx x odvětrávání xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx xxxxxxxxxx x místnosti před xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx vzdálené troposféře).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 xxxx po xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 g/kg
 
1.3.2009
 
28.2.2011
 
28.2.2019
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx vody musí x xxxxxxxxx, které xxxx součástí xxxxxxx x povolení uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň a xx přípravek splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x v xxxxxxx xxxxxxx x barvivo).
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx proti neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. CAS: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x absorpci kůží xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. ES: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
 
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx musí xxx přijata vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx povolit pro xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx uhličitý
č. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný závěr, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx snížení xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx všech dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Ta zahrnují xxxxx xxxxxx
x) omezení xxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx horní xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nástrahu pouze x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx xxxxxxxx i hydratované xxxxx K-HDO)
 
977 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) X ohledem xx xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx než průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Vzhledem x xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx x xxxxx xx 3 let.
 
11
 
IPBC
3-jodprop-2-yn-l-yl-N- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
č. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se uvede xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem k předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx používán s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či krmivu, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány v xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxxx x přímému použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H-chromen- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx použití.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
18
 
Thiakloprid
{(Z)-3-[(6-chlor-3-pyridyl) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
 
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající přípravek xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí do xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
č. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 a enantiomer (X): 185608-75-7)
 
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná opatření xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kanalizace.
c) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx řádně zneškodněn x nesmí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit pouze xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx x použití.
 
20
 
Fosfid xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uplatněna vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx jiní xxx xxxxxx druhy.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxxxxx opatření xxxx xxxx patří používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nabízení xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx expozici xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (ostatních/nezúčastněných osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x krmivech, xxxx xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx, xxxx je dodržování xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005.
 
21
 
Fenpropimorf
(+/-cis-4-[3-(4-terc-butyl- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. ES: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
 
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx mít stejnou xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx je technicky xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
 
22
 
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. ES: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx prostředí xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a že xx unikající přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx boritý
č. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x&xxxx;xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
č. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
č. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
 
26
 
Fosfid xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx připravených x xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi uvedená xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných pracovních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxx, je xxxxx, xxx xx štítku xxxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. ES: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
 
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx účelem minimalizace xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx a systémy xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 375 mg/kg x povolí se xxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému otevření.
 
29
 
Tolylfluanid
N-[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
x. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx se
 
31.8.2020
 
12
 
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Je-li to x ohledem xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, uchovávají xx odpadní xxxx xx xxxxxxxx cisternách xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx upraveny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. ES: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 mg/kg a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální použití,
b) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx neoprávněnému otevření.
 
32
 
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. ES: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 790 xx/xx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
č. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x aplikaci xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo oblečení xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je x xxxx xx xxxx od 2 xx 12 xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxx určen x použití x xxxx do 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 240494-71-7
Součet xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
 
Účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: RTZ xxxxxx 754 x/xx Součet xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx se
 
30.4.2021
 
18
 
Bez specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx A (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) U biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách či xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem zajistit, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x přílohou xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx často vystaveno xxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. CAS: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 mg účinné xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx skladují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx přijata xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika pro xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx být uvedeno, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. CAS: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx emisím xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx do povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx způsobit vznik xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
 
43
 
Abamektin
Abamektin je xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x a xxxxxxxxxxx X 1b
Abamektin
Název podle XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1a
Název xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 x/xx Avermektin X 1x: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1x: xxxxxxx 80 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit xxx xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx vhodným opatřením xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xxxx před xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx neplatí, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx C xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Xxxxxxx xxx použít pouze xx xxxxxxxx uvedených x xxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x omezování chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx sloupce položky x. 31 v xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx následných uživatelů, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES ze dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, (xxxx x xxxxxxxx obou xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx na xxxxxxx žadatelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jež xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprávu Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx EU obsahuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x informace x xxx, jakým xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx alternativ; zpráva xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, x nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivech, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(trifluormethyl) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx specifických podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx a (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 g/kg
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x nichž se xxxxx vyskytovat rezidua x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-karboxylát
č. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx povolit x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách, xxx kterém xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx emisí, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid měďnatý
hydroxid xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
 
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx xx v xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou údaje, xxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., v xxxxxxx potřeby uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx postupy a xxxx xxxxxxxxx musí xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) biocidního xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použito xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx vody xxxx xxx vodou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx styku xx xxxxxxx vodou, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
 
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetření xxxxx x přímém xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
53
 
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx ploch, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx mokrému čištění, xxxxx xxxxxxxx prasklin x trhlin nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx létavek xx ošetřených xxxxx xxx, že xx xxxxxxxx plástve nebo xx xxxxxxx vstup xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx a v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx, xx xx xxxx zamezit xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: nepoužije xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxx, sedimentů x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx chlorovodíková
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x povolení přípravku xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví na xxxxxxxxxxx úroveň pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
 
960 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2017
 
8
 
1) Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx dřeva xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xx přípravek xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 g/kg
 
1.2.2013
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx bude použito xx venkovních stavbách x blízkostí xxxx xxxx xxx vodou, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
č. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
19
 
U přípravků xxxxxxxxxxxx (Z)-trikos-9en, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti podle §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje a xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho skončení xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny z xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; DDAC
N,N-didecyl-N,N- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze s xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx venkovních stavbách x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. ES: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx nebyly překročeny.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx hnůj, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ornou xxxx kompletním profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x používání ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx uvedeno
č. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx být stanoveny xxxxxxxx provozní postupy x xxxx přípravky xx smějí používat xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx stavbách v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH LÁTEK X XXXXXX XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Číslo

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ použití xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zařízením.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx nástrahy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx prostorách x xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx
x účinností od 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx etofenprox do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/79/ES ze dne 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenakum xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. července 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx flokumafenu do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx warfarin, sodná xxx, xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx brodifakum do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Komise 2011/10/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx X x IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx(xxxxx)xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá záhlaví x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.