SMĚRNICE XXXXXX 2009/87/ES
ze xxx 29. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;11 odst. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx XxXxxx de Xxxxxxx S.A xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice 98/8/XX o zařazení xxxxxx xxxxx indoxakarb do xxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. Indoxakarb xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Po provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komise x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. Je proto xxxxxx zařadit indoxakarb xx přílohy I. |
|
(5) |
Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx vhodné, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx necílové xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx například xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v místech xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx zvířata x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx jim umožní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx směrnicí. |
|
(9) |
Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole. Evropský xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a zároveň uvedla, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;19“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„19 |
Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (R) x&xxxx;xxxxxx 75:25) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (S) a (R) x&xxxx;xxxxxx 75:25) x.&xxxx;XX: není xxxxxxx x.&xxxx;XXX: enantiomer (X): 173584-44-6 a enantiomer (R): 185608-75-7) |
796&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010 |
xxxx uvedeno |
31. prosince 2019 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky: Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx a vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx, že:
Xxx neprofesionální využití xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm