EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE 2009/87/XX

xx xxx 29. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx S.A xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice 98/8/XX o zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxx IA xxxxxxx směrnice xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2)	Po provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(3)	Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Komise x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 a závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx indoxakarb xx přílohy X.

(5)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx přípravku. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx uloženy zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(6)	Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx se opatření xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx přípravky obsahující xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro kojence, xxxx a domácí zvířata x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

(8)	Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor pro xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Komise xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx uvedenou předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nevznesl ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx a zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou předlohou xxxxxxxxxxx dne 20. února 2009.

(11)	Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx od xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „č. 19“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní ustanovení (1)

„19

Indoxakarb (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) v poměru 75:25)

Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25)

x.&xxxx;XX: není xxxxxxx

x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (S): 173584-44-6 x&xxxx;xxxxxxxxxx (R): 185608-75-7)

796&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010

xxxx xxxxxxx

31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019

18

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zajistí, aby xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx, že:

1.	Přípravky xxxxx xxx xxxxxxxx v místech xxxxxxxxxx xxx kojence, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.

2.	Xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěny x&xxxx;xxxxxxxxx externí xxxxxxxxxx.

3.	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx zneškodněny x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k použití.“

(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Plné znění - 32009L0087

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009L0087

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.