XXXXXXXX XXXXXX 2009/87/XX
xx xxx 29. července 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 žádost xx xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx X.X xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx I nebo IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu přípravku 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. Indoxakarb xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 směrnice 98/8/XX na xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Po provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit indoxakarb xx xxxxxxx X. |
|
(5) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx členovců. |
|
(7) |
Tato xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v místech xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx příznivé stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx indoxakarb. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx se vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.
Za Komisi
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx „x.&xxxx;19“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„19 |
Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (R) x&xxxx;xxxxxx 75:25) |
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx reakční směs xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25) x.&xxxx;XX: není xxxxxxx x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 x&xxxx;xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7) |
796&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010 |
xxxx xxxxxxx |
31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx udělování povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx přípravky lze xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky: Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, aby se xxxxxxx na minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, že:
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx