EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE 2009/87/ES

ze xxx 29. července 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 žádost xx xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx X.X xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX na trhu xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)	Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 xxxxxx příslušného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(3)	Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx zařadit xxxxxxxxxx xx přílohy I.

(5)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx všechna možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)	Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx se opatření xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby přípravky xxxxxx xxxxxxxxx v místech xxxxxxxxxxxxx xxx kojence, xxxx x&xxxx;xxxxxx zvířata x&xxxx;xxx se nedostaly xx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

(8)	Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. května 2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky indoxakarb. Xxx 11. června 2008 Komise xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx uvedenou xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nevznesl xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx a zároveň uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. února 2009.

(11)	Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx od xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.

Za Komisi

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

PŘÍLOHA

V příloze I směrnice 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „č. 19“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o jejich účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„19

Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x&xxxx;(X) v poměru 75:25)

Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25)

x.&xxxx;XX: xxxx xxxxxxx

x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 x&xxxx;xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)

796&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010

xxxx xxxxxxx

31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019

18

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxx zajistí, xxx xxxx přijata vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných rizik.

Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

Členské státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx druhů a vodního xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx:

1.	Xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx v místech xxxxxxxxxx xxx kojence, xxxx a domácí xxxxxxx.

2.	Xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěny x&xxxx;xxxxxxxxx externí xxxxxxxxxx.

3.	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx a nesmí xxx vypuštěny xx xxxxxxxxxx.

Xxx neprofesionální využití xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

Plné znění - 32009L0087

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009L0087

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.