XXXXXXXX XXXXXX 2009/87/XX
xx xxx 29. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 odst. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 žádost xx xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx S.A xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I nebo XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxx xxxxx k datu xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx provedení xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X. |
|
(5) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx přípravku. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx povolení xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx a používané jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx členovců. |
|
(7) |
Tato xxxxxxxx by měla xxx xxxxxx k omezení xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx používány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx a domácí xxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx směrnicí. |
|
(9) |
Směrnice 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx příznivé stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx uvedenou xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nevznesl xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.
Xx Komisi
Stavros XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;19“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||
|
„19 |
Indoxakarb (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25) x.&xxxx;XX: xxxx xxxxxxx x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (S): 173584-44-6 a enantiomer (X): 185608-75-7) |
796&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010 |
xxxx uvedeno |
31. prosince 2019 |
18 |
Členské xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx přípravky lze xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň. Členské státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky: Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx se xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx druhů a vodního xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxx, že:
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k použití.“ |
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx