Plné znění - 32012L0015

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, jak xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. Xxxxxxxxx xx týkalo xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx indica xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx mají xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 zhodnoceny x které xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeny x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. xxxxxxxxx 2009 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 9. xxxxxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X hodnocení xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy x používají xx xxxx xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy xx xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení přípravku xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx, sedimenty x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx být uplatňována xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trhu Xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,