XXXXXXXX XXXXXX 2012/15/EU
xx xxx 8. května 2012,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo IB xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. Xxxxxxxxx xx xxxxxx výtažku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx indica xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žádné xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 zhodnoceny x xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxx xxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze I xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2009 zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2011 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Z xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky k xxxxxxxx jiných členovců, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X této xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx členovce xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trhu Xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, která x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné látky. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xx měla xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x zveřejní xxxxxxxxxx do 30. xxxxx 2013 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2014.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
Xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx položka:
|
Č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„55 |
Xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx x. XXX: 84696-25-3 č. ES: 283-644-7 Xxxxx: výtažek xxxxxxx x xxxxx rostliny Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1&xxxx;000&xxxx;x/xx |
1. xxxxxx 2014 |
30. xxxxx 2016 |
30. xxxxx 2024 |
18 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5&xxxx;x xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx úrovni Unie. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolení byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx členovců.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm