Plné znění - 32012L0015

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtažek xxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. Hodnocení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx být xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx výtažku margosy, xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2009 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 9. prosince 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx zahrnout xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx povolení přípravku xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx povrchovou xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx členovce je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx Xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,