Plné znění - 32012L0015

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxx margosy x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, jak xx vymezeno v xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. Xxxxxxxxx xx xxxxxx výtažku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou a xxxx xxxxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx. Žádné další xxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 zhodnoceny x xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx margosy, xxxxxx hodnoceny, x xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Německo bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2009 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy do xxxxxxx I xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx rizika xxx xxxxxxx obyvatelstva a xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, že xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění rizik.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx výtažku xxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,