Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2012/15/EU

xx xxx 8. xxxxxx 2012,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, jak xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx výtažku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou a xxxx zpracovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx další xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxxxxxxxx x které jsou x souladu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hodnoceny, x xxxxxx by xxxx xxx na základě xxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx dne 26. xxxxxxxxx 2009 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx margosy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X této xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva x xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx, a xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou úroveň.

(7)

S xxxxxxx na zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trhu Xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx řádné fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X směrnice 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2013 právní x správní předpisy xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2014.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. května 2012.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.


PŘÍLOHA

Do přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxxxx tato xxxxxxx:

X.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx dosažení x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„55

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx

x. XXX: 84696-25-3

č. XX: 283-644-7

Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx extrahovaný xxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly

1 000 g/kg

1. xxxxxx 2014

30. xxxxx 2016

30. dubna 2024

18

Členské xxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a ta xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolení byla xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, sedimentů x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx zásad přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx