Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/9/XX

xx xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvolňujícího xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx (3), byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Podle nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx přílohy I, x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření nebo xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky obsahující xxxxxx hlinitý x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx odborníci x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES x xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx používala xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hlinitému xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x na jejich xxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxx vzniknout xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx státy xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reziduí x cílem xxxxxxx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx být na xxxxxxxxx x/xxxx bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návod x xxxxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůt, xxx xxxxxxx xxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx operace x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 31. xxxxx 2011.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 1. února 2012.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. února 2010.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 201, 1.8.2009, x. 54.

(4)  Úř. věst. X 70, 16.3.2005, s. 1.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka „x. 20“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3

(x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„830 x/xx

1. xxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že je xx xxx daný xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx školeným xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx uživateli, a xx xx xxxxx xxxxxxx připravených na xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nabízení xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx (po xxxxxxxx) x ochrana xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxx, xxxx xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, s. 1).“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx