Plné znění - 32010L0009

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/XX xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX pro xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, insekticidy, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 17. xxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx hodnotící zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx. Cílem těchto xxxxxxxx xx mělo xxx omezení expozice xxxxxxxxx fosfidu hlinitému xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxx hlinitého x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx x) nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vztahují na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx státy xx xxxx zajistit, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx umožnit xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx bezpečnostních xxxxxxx povolených přípravků xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako je xxxxxxxxxx čekacích lhůt, xxx zajistí xxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxx na trhu x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, jež x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(14)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,