Plné znění - 32010L0009

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují fosfid xxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X, x zajistit xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx státech mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostorách, xxxxxxx se hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxx nevěnovalo.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx jako insekticidy xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x xxx se xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem těchto xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(9)

Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech x xx xxxxxx xxxxxxx. Podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx c) nařízení (XX) x. 396/2005 xx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pesticidů, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx vzniknout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx a/nebo bezpečnostních xxxxxxx povolených přípravků xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (ES) x. 396/2005.

(10)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, jež v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,