Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/9/XX

xx xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx rozšíření xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx uvolňujícího xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, jak je xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx (3), xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX pro xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, lze očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx vhodné požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jako insekticidy xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx odborníci x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hlinitého v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx vztahují na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx následkem xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx, xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxxxx návod k xxxxxxx, jako je xxxxxxxxxx čekacích xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí do 31. xxxxx 2011.

Budou xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. února 2012.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Členské xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 9. xxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 1.8.2009, x. 54.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 20“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx souladu x čl. 16 xxxx. 3

(x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„830 g/kg

1. xxxxx 2012

31. ledna 2014

31. xxxxx 2022

18

Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Členské xxxxx musí podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřené xxxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xx dodávají xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nabízení xxxxxxxxx xx formě snižující xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vstupem (xx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxxxx přítomných xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výskyt reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxx xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 (Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx