XXXXXXXX XXXXXX 2008/78/ES
ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx propikonazol. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 5. xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X přezkoumání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je tedy xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy X x přípravkům xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetřování xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx propikonazol, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx byly xxxxxx xxxxxxxxx pokyny v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(8) |
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx operace x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 25. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx položka „x. 8“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. XX: 262-104-4 x. XXX: 60207-90-1 |
930 g/kg |
1. xxxxx 2010 |
31. března 2012 |
31. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx: Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx XX s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to nezbytné.“ |
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx