XXXXXXXX KOMISE 2008/78/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx propikonazol x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 5. xxxxx 2006 zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx měl zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx propikonazol xx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxxx 8, a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x ošetřeného dřeva xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx mohou xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx propikonazol, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, byly xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla uplatňována xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(8) |
Je xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(9) |
Před zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx zařazení účinné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi uvedenými xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. července 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 8“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. XX: 262-104-4 č. XXX: 60207-90-1 |
930 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. xxxxxx 2012 |
31. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx splňovala tyto xxxxxxxx: Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití xxxx xxx používány s xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm