SMĚRNICE KOMISE 2008/78/ES
ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 5. xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. listopadu 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z přezkoumání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X provedených zkoumání xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je tedy xxxxxx xxxxxxx propikonazol xx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx propikonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx taková xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx přípravky mohou xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) písm. x) směrnice 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx operace v xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nejpozději xx 31. března 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené předpisy xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 8“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x dosažení souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx rozhodnutích x zařazení, pokud xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. ES: 262-104-4 x. XXX: 60207-90-1 |
930 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. března 2012 |
31. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx být povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx VI s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm