XXXXXXXX KOMISE 2008/78/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze dne 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Uvedený xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 5. dubna 2006 zprávu příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 29. listopadu 2007 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx. |
|
(6) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx propikonazol xx přílohy I x xxxxxxxxxx xxxx 8, x zajistit xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, změněna xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům počasí. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx vyžádá xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, byly xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx půdního a xxxxxxx prostředí x xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx účinné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 31. března 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx předpisy xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Uvedené předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 25. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx položka „x. 8“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. ES: 262-104-4 x. XXX: 60207-90-1 |
930 g/kg |
1. xxxxx 2010 |
31. xxxxxx 2012 |
31. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx