Plné znění - 32008L0078

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl propikonazol x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Komisi xxx 5. xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxxx 8, x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx propikonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx prostředí x x ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro taková xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxx xxxx vydány xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx poskytnout členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx zařazení účinné xxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,