XXXXXXXX XXXXXX 2008/78/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského společenství,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl propikonazol x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 5. dubna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyplynuly žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X x přípravkům xxxx 8, x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, změněna xxxx xxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx však xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx si vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(8) |
Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(9) |
Před zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx v souladu x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 31. března 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.
Uvedené předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 25. xxxxxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1) Úř. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 8“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. XX: 262-104-4 x. XXX: 60207-90-1 |
930 g/kg |
1. xxxxx 2010 |
31. xxxxxx 2012 |
31. března 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx být povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx