Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2008/85/XX

xx xxx 5. xxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx thiabendazol.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují thiabendazol, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx užití by xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Měla by xx zejména přijmout xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxx rizika zjištěná xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx thiabendazol xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do přílohy X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x dodají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 5. xxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 13“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„13

xxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxx-4-xx-1Xxxxxxxxxxxxx

x. ES: 205-725-8

č. XXX: 148-79-8

985 g/kg

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.

Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx