Plné znění - 32008L0085

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx thiabendazol.

(2)

Podle nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx thiabendazol v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Španělsko bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx do přílohy X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují thiabendazol, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Povolení xxx xxxxxx užití by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem k výsledkům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx požadovat, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx prostředí, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena jinými xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx thiabendazol na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením účinné xxxxx do xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx účinné látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,