Plné znění - 32008L0085

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při ošetřování xxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx by xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravky xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx thiabendazol, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx přijmout xxxxxx opatření k xxxxxxx půdního a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx připravit na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,