Plné znění - 32008L0085

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které mají xxx zhodnoceny vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx thiabendazol.

(2)

Podle nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx thiabendazol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy X a zajistit xxx, aby ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetřování xxxxx v místě jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že přípravky xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, aby xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx snížena jinými xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx thiabendazol na xxxx x rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx období k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,