Plné znění - 32008L0085

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné zařadit xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, x přípravky zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika zjištěná xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X je třeba xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v souladu x&xxxx;xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(10)

Po xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,