Plné znění - 32008L0085

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx thiabendazol v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx a Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiabendazol, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,