Plné znění - 32008L0085

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují thiabendazol, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u ošetřeného xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiabendazol, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx VI uvedené xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx uživatele nemohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní operace x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxx připravit xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky,