Plné znění - 32008L0085

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Španělsko bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx, x přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx rizika zjištěná xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,