XXXXXXXX XXXXXX 2010/5/EU
xx xxx 8. února 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 18. xxxxx 2006 xxxxxx xx společnosti Xxxxx Xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 12, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. Akrylaldehyd xxxxx x xxxx uvedenému x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 16. xxxxxx 2009 xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Zprávu přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 17. xxxx 2009 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X. |
|
(5) |
Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx reprezentativně zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx, jako například xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx představují pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx během xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx a v xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx rizika xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx jim xxxxxx xxxxx v účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. |
|
(10) |
Směrnice 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v souladu x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. srpna 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 8. února 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
Do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při uvedení xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní ustanovení (1) |
||||
|
„30 |
Akrylaldehyd |
Akrylaldehyd Č. XX: 203-453-4 Číslo XXX: 107-02-8 |
913 x/xx |
1. xxxx 2010 |
Xxxxxxxxx xx |
31. srpna 2020 |
12 |
Xxxxxxx státy při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx použití xxxx expozice, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx