XXXXXXXX XXXXXX 2010/5/XX
ze xxx 8. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo dne 18. xxxxx 2006 xxxxxx od společnosti Xxxxx Petrolite x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 12, xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx, podle xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx Komisi dne 16. xxxxxx 2009 xxxx xxxxxx spolu x doporučením. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 17. xxxx 2009 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx akrylaldehyd lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X. |
|
(5) |
Na xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Unie, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aby byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ovzduší x xxxxxxxx xxxx, ledaže xxx prokázat, že xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx během xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx přiměřená xxxxxxxx xx snížení xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadních xxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx způsobem. |
|
(9) |
Xxxx zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x souladu x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. xxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
Xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
|
„30 |
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx X. XX: 203-453-4 Číslo CAS: 107-02-8 |
913 x/xx |
1. xxxx 2010 |
Xxxxxxxxx xx |
31. srpna 2020 |
12 |
Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx potřeby u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení přípravku, x xxxxxxx použití xxxx expozice, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx