XXXXXXXX KOMISE 2012/14/XX
xx xxx 8. května 2012,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx methyl(nonyl)keton do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje methyl(nonyl)keton. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 19, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x xxx 8. xxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 9. xxxxxxxx 2011 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx methyl(nonyl)keton, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice. |
|
(6) |
Na úrovni Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx možnosti použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny při xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx obecně usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(10) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2013 právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2014.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 8. xxxxxx 2012.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx lhůty dosažení x souladu s xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
|
„54 |
methyl(nonyl)keton |
Undekan-2-one Číslo XXX: 112-12-9 Xxxxx ES: 203-937-5 |
975 g/kg |
1. xxxxxx 2014 |
30. dubna 2016 |
30. xxxxx 2024 |
19 |
Xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v případě, xx xx to xxx xxxx přípravek relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx rizika xxx xxxxxxx obyvatelstva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx