XXXXXXXX XXXXXX 2009/84/XX
xx xxx 28. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému zařazení xx přílohy I, X X xxxx X B směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007. |
|
(5) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES x xxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik na xxxxxx povolení xxxxxxxxx x cílem zajistit xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx osob. |
|
(8) |
Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(12) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010 právní x správní předpisy xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx tyto předpisy xxx xxx 1. xxxxxxxx 2011.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 28. července 2009.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
člen Komise
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Úř. xxxx. L 414, 30.12.2006, x. 78.
PŘÍLOHA
V příloze I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx nová xxxxxxx „x. 1“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||||
|
„994 x/xx |
1. xxxxxxxx 2011 |
30. června 2013 |
30. xxxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx