Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Komise 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x souladu s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx odborníky x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx x xxxxxx přípravků xxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx je vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve vzdálené xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,