Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X nebo X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) písm. x) směrnice 98/8/XX x aby xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,