Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x souladu s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x typu xxxxxxxxx 18, insekticidy, xxxxx xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x aby se x xxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxx xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x čl. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,