Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx zhodnoceny vzhledem x možnému zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X B směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky xxx 20. xxxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xx x xxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik na xxxxxx xxxxxxxx přípravku x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx je vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,