Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Komise 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam účinných xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu přípravku 18, insekticidy, podle xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x aby xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx xx vhodné xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a vyžadovat xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxx xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx operace x xxxxx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx přiměřené období x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,