Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x příloze X směrnice 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, insekticidy, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odborníky v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) směrnice 98/8/XX x xxx xx x xxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx osob.

(8)

Kromě xxxx xx vhodné xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a vyžadovat xxxxxxxxxx oznamování výsledků xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,