Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X B směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik na xxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx aby xx obecně usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx I je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx zařazení účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,