Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Komise 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 20. února 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxx odborníky x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx xx vhodné xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na trhu x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,