Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx v příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 20. února 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX x aby se x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x xxxxxxxx osob.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx přiměřené období x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,