Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Xxxxxx 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xxx použití x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, podle přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl sulfurylfluorid x souladu s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné zařadit xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx k závěrům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující sulfurylfluorid x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xx x xxxxxx přípravků xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,