Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl sulfurylfluorid x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné zařadit xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x používané xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx se x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x cílem zajistit xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx je vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx zařazení účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,