Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Komise 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, podle přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, aby xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx obsahující sulfurylfluorid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx použití xxxxxxxxx odborníky x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x xxx xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx a vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontrol Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx zařazení účinné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,