XXXXXXXX XXXXXX 2009/84/XX
xx xxx 28. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x příloze X směrnice 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x aby xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x okolních xxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxx je vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřené období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxx 2011.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 414, 30.12.2006, s. 78.
PŘÍLOHA
V příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka „x. 1“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních rozhodnutích x xxxxxxxx, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||||
|
„994 x/xx |
1. července 2011 |
30. xxxxxx 2013 |
30. xxxxxx 2021 |
18 |
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx