Plné znění - 32007L0020

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX hodnocen pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ani obavy, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v rámci xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,