Plné znění - 32007L0020

(1)

Nařízení Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (ES) č. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Komise. X souladu x xx. 11 xxxx. 4 nařízení (ES) x. 2032/2003 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xx xxx 28. listopadu 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx v hodnotící xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx půdy a xxx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,