Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/ES. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Komise. X souladu x xx. 11 odst. 4 nařízení (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx ze xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX).

(6)

X různých provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx xxx o xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx x hodnotící xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je důležité, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky,