Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2007/20/ES

ze xxx 3. xxxxx 2007,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) zřizuje seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx jmenováno Spojené xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. září 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 28. listopadu 2006 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx se xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES, zejména xxxxx jde o xxxxxxx, která byla xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx v hodnotící xxxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné instrukce xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2008 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2009.

Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 2006/140/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)  Úř. věst. L 307, 24.11.2003, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (ES) x. 1849/2006 (Úř. xxxx. L 307, 24.11.2003, s. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX se vkládá xxxxxxx „x. 2“:

Číslo

Obecný xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní ustanovení (1)

„2

dichlofluanid

N-[(dichlorfluormethyl)sulfanyl]-N-fenyl-N′,N′-dimethylsulfamid

č. XX: 214-118-7

x. XXX: 1085-98-9

&xx; 96 % xxxxxxxxxxxx

1. xxxxxx 2009

28. xxxxx 2011

28. xxxxx 2019

8

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx a/nebo bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx“