Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 13. xxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X souladu x xx. 11 xxxx. 4 nařízení (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx by se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x environmentální rizika (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx dichlofluanid, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx jde o xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxxx, udělována, měněna xxxx odnímána x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je důležité, xxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx instrukce xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy x xxx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění v xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,