Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jmenováno Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komise. X souladu s xx. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx x hodnotící xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx a xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,