Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, IA nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xx dne 28. listopadu 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx dichlofluanid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx byla prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,