Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX nebo XX směrnice 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx jmenováno Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 13. září 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx dne 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx.

(5)

X přezkoumání dichlofluanidu xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Vědecký xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX).

(6)

X různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx x xxx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,