Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) zřizuje seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 28. listopadu 2006 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx.

(5)

X přezkoumání dichlofluanidu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx jde o xxxxxxx, která byla xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x hodnotící xxxxxx. Je tedy xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění v xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky,