Plné znění - 32007L0020

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx x souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X souladu x xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Spojené království xxxxxxxxxx Komisi xxx 13. xxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komise. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 28. listopadu 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx a podrobně xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po zařazení xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx dichlofluanid xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,