Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/20/XX

xx xxx 3. xxxxx 2007,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byl xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx království xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 13. září 2005 xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 a 7 xxxxxxxxx nařízení.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 28. xxxxxxxxx 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x environmentální rizika (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x podrobně xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trhu a xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx látky by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2008 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx ode dne 1. března 2009.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 3. dubna 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1).


XXXXXXX

Xx tabulky v xxxxxxx X směrnice 98/8/XX se xxxxxx xxxxxxx „x. 2“:

Číslo

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh

Datum zařazení

Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní ustanovení (1)

„2

dichlofluanid

N-[(dichlorfluormethyl)sulfanyl]-N-fenyl-N′,N′-dimethylsulfamid

č. XX: 214-118-7

č. XXX: 1085-98-9

&xx; 96 % xxxxxxxxxxxx

1. xxxxxx 2009

28. xxxxx 2011

28. xxxxx 2019

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx“