Plné znění - 32008L0077

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx thiamethoxam.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx thiamethoxam x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X a xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Povolení pro xxxxxx užití xx xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byla xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxx rizika snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx použití xx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky thiamethoxam xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx období, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,