Plné znění - 32008L0077

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Komisi xxx 27. července 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byla xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx rizika xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx být snížena xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx trhu x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením účinné xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným stranám xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx thiamethoxam xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,