XXXXXXXX XXXXXX 2008/77/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx thiamethoxam x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxx však zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx byla xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx přijmout xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí, jelikož xxxx xxx hodnocení xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu a xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením účinné xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx mělo být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících thiamethoxam xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1) Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/ES (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 14“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„14 |
xxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx x. XX: 428-650-4 x. XXX: 153719-23-4 |
980 x/xx |
1. července 2010 |
30. xxxxxx 2012 |
30. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvádět, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx přílohy VI xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx