Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/77/XX

xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx thiamethoxam.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu přípravku 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 27. července 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika při xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x x ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Povolení pro xxxxxx užití xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiamethoxam, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 5 směrnice 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx přijmout xxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X je třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, aby xx xxxxx připravit xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících thiamethoxam xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi těmito xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 25. července 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka „x. 14“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„14

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

x. ES: 428-650-4

x. XXX: 153719-23-4

980 x/xx

1. července 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx státy zajistí, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx uvádět, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx