Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2008/77/ES

ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 27. července 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí x u xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxx xxxxxx. Povolení xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx udělena, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že přípravky xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiamethoxam, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x souladu xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena xxxxxx způsoby.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravků typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 14“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při uvedení xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx k dosažení xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„14

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

x. XX: 428-650-4

x. XXX: 153719-23-4

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx podmínky:

Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx