Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/77/ES

ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx thiamethoxam x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx užití xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravky xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiamethoxam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Měla xx se přijmout xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla prováděna xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících thiamethoxam xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx mezi těmito xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 25. xxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 14“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„14

thiamethoxam

thiamethoxam

č. ES: 428-650-4

x. XXX: 153719-23-4

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. června 2020

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvádět, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x&xxxx;xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.

Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx