Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2008/77/ES

ze xxx 25. července 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X a zajistit xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x u ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx vlivům xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem k xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující thiamethoxam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx článkem 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx přijmout xxxxxx opatření x xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými ochrannými xxxxxxxxx, pokud rizika xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx od 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx být xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx nová xxxxxxx „x. 14“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„14

xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx

x. XX: 428-650-4

x. XXX: 153719-23-4

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné použití xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x&xxxx;xx se xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

Přípravky xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx VI s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx