XXXXXXXX XXXXXX 2008/77/ES
ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/ES. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx thiamethoxam. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x souladu s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 22. února 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiamethoxam, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x zajistit xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiamethoxam, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxx rizika snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx prostředí, x přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx být snížena xxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu s xx. 12 odst. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům poskytnuto xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi těmito xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 25. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 14“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
|
„14 |
thiamethoxam |
thiamethoxam č. XX: 428-650-4 x. CAS: 153719-23-4 |
980 x/xx |
1. xxxxxxxx 2010 |
30. xxxxxx 2012 |
30. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění. Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx VI x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx