Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Lhůta xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx použití xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, se xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx lhůtou a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §4 odst. 2 x 3 a §10 zákona č. 120/2002 Sb. do 60 xxx ode xxx xxxxxxx povolení x xxxxx členském xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prodlužuje x 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, nebo
c) biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 zákona x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Ministr:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX S POŽADAVKY XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx stejnou xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek pro xxxx typ xxxxxxx xx xxx pouze xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxx obsluhu x osoby x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx monitorována xxxxxxx 5 let; xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek lze xxxxxxxx pouze profesionálním xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x odvětrávání xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx prostor.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx všechny potraviny xxxx xxx xxxxxxxxxx x místnosti před xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx troposféře. Xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx je alespoň 0,5 ppt (xxxxxxxxxx 2,1 xx sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx bodu 4 xx xxxxxx pátým xxxxx počínaje xxxxxxxxxx 5 xxxx po xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx tohoto prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
 
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X ohledem xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vody xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx přípravek splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x x případě xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- propyleter
č. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vody; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. CAS 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx snížení xxxxxx musí být xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx ochranu pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- propyl- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
9
 
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. ES: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, popř. xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. Xx zahrnují xxxxx jiného
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost balení x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x deratizačních staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx
x. ES: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hydratované xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
2) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx přímého xxxxxxxx s dětmi xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx u pouze xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek, xxxxx se má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx přípravek povolený xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx povolit pro xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx látku thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- ethyliden)-α-D-glukofu- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx povoleny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx zejména pro xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
č. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. i barvivo.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx uvedeno
 
31.12.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx vody, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx ve xxxxx x povrchovými xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
 
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snížila xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx zvířata.
b) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Nepoužitý xxxxxxxx přípravek xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x nesmí být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx x použití.
 
20
 
Fosfid hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. ES: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků, používání xxxxxxxxxx x prezentace xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou úroveň.
3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx žijící x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň. Xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x ochrana xxxxxxx x pracovníků během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X případě biocidního xxxxxxxxx obsahujícího fosfid xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách nebo x xxxxxxxx, musí xxx na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx dodržování xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. ES: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Identifikační čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx stejnou xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- nou xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxx xx trh xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát
č. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
26
 
Fosfid xxxxxxxxx uvolňující fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
 
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x to xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům xxx uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx uvedená xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, používání aplikátorů x xxxxxxxx přípravku xx formě snižující xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (odvětrání xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, je xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uveden xxxxx x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
 
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx minimalizace xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx práce, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí xx xxxxx přípravky xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. CAS: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
x. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxx monitorovány, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx pro prostředí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to x ohledem na xxxxxx xxx mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upraveny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x se xxxxxxxxx bezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
31
 
Flokumafen
4-hydroxy-3-[(1RS, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se pouze xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, popř. x xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x životního prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
č. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
34
 
Dazomet
3,5-dimethyl-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
č. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používán x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- benzamid
č. XX: 205-149-7,
č. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx a četnosti xxxxxxxx přípravku na xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pokožku, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx do 2 xxx xxxx; to xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx izomerů: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- pankarboxylát
č. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: RTZ xxxxxx 754 x/xx Součet xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx se
 
30.4.2021
 
18
 
Bez specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X a 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx A (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (dimethylamino)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-d]oxacyklododecin -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X dokumentů, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx xxxxxx lze xxxxxxx opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, že rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) U biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx spinosad, xxxxx xx mohl xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-chlor-3,3,3-trifluor- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
č. CAS: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x .žádosti x povolení xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx přijata vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 mg xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. CAS: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx baleny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x x avermektinu X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)-(1R, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
č. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1R,S,5'S,6S,6'R,8R, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-dihydroxy-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka splňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx čistotu:
Abamektin: nejméně 900 g/kg Xxxxxxxxxx X 1a: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1x: xxxxxxx 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx používaný xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými způsoby.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx ve xxxxx xx xxxxxxx vodou; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
 
kreosot třídy X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx pouze xx podmínek xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx nelze používat x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvedené x bodu 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxxxx s ním, x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/ES ze dne 29. dubna 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, (xxxx x využitím xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx má x dispozici, dojde x závěru, xx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprávu Xxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví Xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx neexistují xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, jakým xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; zpráva xx předá xxxxxxxxxx xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivech, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(trifluormethyl) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
č. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, nelze povolit x výjimkou případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx x případě xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx rezidua x potravinách xx xxxxxxxx, se ověřuje xxxxxxx stanovit nové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx povolit x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx kterém se xxxx dostat xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx xxxxxxxx emisí, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2024
 
8
 
1) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx pro průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx nad xxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. ES: 215-269-1
x. CAS: 1317-38-0
 
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx xxx xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, kterými se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetření xxxxx x xxxxxx xxxxx xx sladkou xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čištění, xxxxx xxxxxxxx prasklin x trhlin nebo xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vyplývá, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, že se xxxxxxxx plástve nebo xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
4) Na xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) povoleného přípravku xx xxxxx, že xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC: nepoužije xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx zpracovaný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxx přijata xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx chlorovodíková
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxxxxxxx použití lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx expozice uživatele, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2017
 
8
 
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx na štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx se smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
19
 
U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje a xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx ve vzduchu xxxxxx větrání dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx osoby.
5) Expozice xxxxx větrání x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vytvořením kontrolované xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx být provedena xxxxxxxx, xxxx přiměřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx fumigace, musí xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx přímého xxxxxxxx xxxx, to xxxxxxx x případě, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx nad xxxxx, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx údaje prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx k použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu musí xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci oblasti xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň:
a) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.
b) Xx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx letácích povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx projít xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x používání ve xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx pro průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití se xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném prostoru xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které bude xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx nebo xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX LÁTEK X NÍZKÝM RIZIKEM X POŽADAVKY SCHVÁLENÝMI XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ V XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx stanoveny v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Datum skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Specifické podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx.

Informace
Právní xxxxxxx č. 343/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/77/ES xx xxx 25. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky thiamethoxam xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky difenakum xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES xx dne 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx thiakloprid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/96/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. srpna 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx boritý xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU ze xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/72/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx spinosad xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx na typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU ze dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. července 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx kreosot xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/78/EU xx dne 20. září 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x xxxxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. května 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. května 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/16/EU xx dne 10. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU ze dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx záhlaví x příloze I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.