Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. a zákona x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx obsahujících danou xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x této xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx není použita xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje, pro xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich účinné xxxxx,
x) biocidní přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx před xxxxx xxxxxx x xxxxxxx byla podána xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxx §4 odst. 2 x 3 x §10 zákona x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prodlužuje o 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx stanoví xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
xxx. XXXx. Heger, CSc., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx sloupci je xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx stejnou xxxx xxxxxxxx čistotu, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx pro obsluhu x xxxxx x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ode xxx 1. ledna 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x monitorování xx předávána xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
 
 
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x xxxxxxxxxxx dotyčných xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx prostor.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx pátým xxxxx xxxxxxxx posledními 5 lety po xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx držiteli xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
 
> 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx ztrátám xx xxxx, a že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
3
 
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx na xxxxxx zjištěné x xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že rizika xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. XX: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu (x x případě xxxxxxx i xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x absorpci xxxx xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. ES: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxx na xxx xxx účely ošetřování xxxxx in situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, musí xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, zahrnující xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx osob x okolí, xxxx xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
9
 
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 75 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, případně i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx horní hranice xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovení povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x deratizačních staničkách xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx přímého xxxxxxxx x dětmi xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek, xxxxx xx xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxxxx, případně i xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx neplatí, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
 
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. ES: 240-016-7,
č. XXX: 15879-93-3
 
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zejména pro xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-fenyl-3-hydroxypropyl]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
 
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
18
 
Thiakloprid
{(Z)-3-[(6-chlor-3-pyridyl) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx uvedeno
 
31.12.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx vody, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxx dřevo, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vodami; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
č. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum potenciální xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zejména xxxxxxx:
x) Biocidní přípravek xxxxx xxx xxxxxxx x místech dostupných xxx xxxx a xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek připravený x použití.
 
20
 
Fosfid xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x prezentace xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx expozici uživatele xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x místech, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx pro použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx formě xxxxxxx připravených na xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx únikem xxxxx.
3) X případě biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota uvedená x xxxxx sloupci xx minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- nou xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx povolování x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx pro půdní x xxxxx prostředí xxxxx biocidní přípravek xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx boritý
č. XX: 215-125-8,
x. CAS: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan disodný
Tetraboritan xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
č. CAS: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx účely ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx nebo vody, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele musí xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi uvedená xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x xxxxxxx okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) před xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx fosfid hořečnatý, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxxx návod x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v souladu x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. ES: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxx profesionální uživatelé.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí se xxxxx přípravky xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
x. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx monitorovány, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx snížit jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nezbytné, uchovávají xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx cisternách xxxx nádržích, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x se xxxxxxxxx bezpečných provozních xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
č. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.8.2012
 
31.7.2014
 
31.7.2022
 
19
 
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění rizik, x xxxxxxx potřeby xxxx pokyny k xxxxxxx x četnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo oblečení xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je x xxxx ve xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxx xxxxx x xxxxxxx u xxxx xx 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
3) Přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Součet xxxxx izomerů: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: není uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
 
Účinná látka xxxx xxxxxxxx xxx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX izomer 754 g/kg Xxxxxx xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx A x 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx A (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (dimethylamino)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -dion
č. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
 
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X dokumentů, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, musí xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální aplikaci xxxxxxxxx se používá x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx, xxxxx xx mohl xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
č. CAS: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze povolit xxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x přílohou xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. CAS: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx pro xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx používán x prostorách, kde xx skladují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika pro xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto podmínky), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2,
x. CAS: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. CAS 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezena xx nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl]-N-nitroimida- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
č. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx ustájení xxxxxx, v nichž xxxxx zabránit xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo přímým xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, že rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x x xxxxxxxxxxx X 1b
Abamektin
Název podle XXXXX:
xxxx uvedeno
č. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)-(1R, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-dihydroxy-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
č. CAS: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1a: xxxxxxx 830 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx zabránit, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xx sladkou xxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
 
kreosot xxxxx X xxxx C xxxxx evropské xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx pouze xx podmínek xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvedené x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx půdního a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti náhrady, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x závěru, xx xxxxxx dostupné vhodné xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx EU. Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; zpráva xx xxxxx nejpozději xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, x xxxxx xx mohou vyskytovat xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx nebo pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx a (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
č. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lambda cyhalothrin, x nichž se xxxxx xxxxxxxxxx rezidua x potravinách či xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
 
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx nelze povolit x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, s xxxxxxxx případů, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx měďnatý
hydroxid xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
 
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xx používání vyhovuje xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizika.
2) Pro xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx použití musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (nebo xxx tyto podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
 
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx vody, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx ošetření xxxxx xx styku xx sladkou xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. ES: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
 
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx xxx vodou, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prasklin x trhlin xxxx xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být používány x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro průmyslové x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xx hnízd.
4) Xx xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
 
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx margosy
Název xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou a xxxx zpracovaný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx členovců.
 
56
 
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx použité obaly xxxxxxxxx jsou navrženy xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele, xxxxxx ze žádosti x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx lze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx štítcích x x bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx se přípravek xxxxxxxxx při použití xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- karbonátu x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Na xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze povolit xxxxx pro použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx je zakázán xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx úrovní pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx osoby.
5) Expozice xxxxx xxxxxxx a xx jeho xxxxxxxx xxxxx překročit bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx být provedena xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost v xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx v případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx používán xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Na xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx profesionální použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx zpevněným okrajem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být po xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx venkovních xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx nad vodou, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx vlhkosti, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx mohou být xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx s nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx tyto podmínky, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx a suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.
b) Xx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx přípravek xx určen xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ornou xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx podle IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx být stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, že čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č.304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX LÁTEK X XXXXXX XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Název xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx

Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx stanoveny x xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Typ xxxxxxxxx

Specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem

1

Xxxx uhličitý
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx použití x xxxxxxxx plynových kanystrech xx xxxxxxxxx zařízením.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- dienyl-acetát
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx používat xxxxx xx xxxxxxxxx prostorách x xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Sb., kterým xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x seznamu účinných xxxxx
x účinností xx 30.9.2012
91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx etofenprox xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu uhličitého xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/79/ES ze xxx 28. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky XXXX xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze xxx 5. září 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES ze dne 28. července 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tolylfluanidu xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxx hořečnatého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU ze xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/11/EU ze dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/66/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/67/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU xx xxx 1. července 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU xx dne 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, kmen XX65-52 do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. února 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx výtažku xxxxxxx xxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/22/EU ze dne 22. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx dne 23. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.