Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.
Vyhláška o seznamu účinných látek
343/2011 Sb.
Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku.
(2) Účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Lhůta xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látkou xxx daný xxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání podle §4 xxxx. 2 x 3 x §10 zákona č. 120/2002 Sb. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx xxx xxx podání xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 zákona x. 120/2002 Sb. x x kterých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx; x těchto xxxxxxxxx se tato xxxxx xxxxxxx na 30 xxx ode xxx vydání rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX PRO XXXXXXX X BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVCÍCH
Číslo
|
Obecný xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx zařazení této xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky rovnocen- xx s hodnoce- xxx látkou)
|
Datum xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
|
Typ xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
|
&xxxx;
1.1.2009
|
&xxxx;
31.12.2010
|
&xxxx;
31.12.2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům x tomuto xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xxx obsluhu x xxxxx v xxxxx.
3) Koncentrace sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx troposféře xx ode dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
994 g/kg
|
1.7.2011
|
30.6.2013
|
30.6.2021
|
18
|
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x odvětrávání xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 ppt (ekvivalent 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bodu 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 xxxx xx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
|
2
|
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
|
> 960 g/kg
|
1.3.2009
|
28.2.2011
|
28.2.2019
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx xxxx xxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
|
3
|
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2010
|
&xxxx;
31.1.2012
|
&xxxx;
31.1.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) X ohledem na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že rizika xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
4
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. XX: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.11.2009
|
&xxxx;
31.10.2011
|
&xxxx;
31.10.2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 25 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
5
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- propyleter
č. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2010
|
&xxxx;
31.1.2012
|
&xxxx;
31.1.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x absorpci kůží xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
6
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
č. XXX: 107534-96-3
|
950 x/xx
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxx na xxx xxx účely ošetřování xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
|
&xxxx;
990 mI/l
|
1.11.2009
|
31.10.2011
|
31.10.2019
|
14
|
Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
990 mI/l
|
1.11.2012
|
31.10.2014
|
31.10.2022
|
18
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx osob x xxxxx, jako xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- propyl- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. ES: 262-104-4,
x. CAS: 60207-90-1
|
930 x/xx
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
31.3.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
9
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. ES: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
|
960 x/xx
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
31.3.2015
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 75 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx zahrnují xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
10
|
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i hydratované xxxxx K-HDO)
|
977 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2010
|
&xxxx;
30.6.2012
|
&xxxx;
30.6.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx rizika pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx používat v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx děti xx 3 let xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
|
&xxxx;
11
|
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
|
&xxxx;
980 g/kg
|
1.7.2010
|
30.6.2012
|
30.6.2020
|
8
|
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
|
&xxxx;
978 g/kg
|
1.7.2011
|
30.6.2013
|
30.6.2016
|
14
|
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx k přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx, xx xxxxx xx xxx s xxxxxxxx používání profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
13
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. ES: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
|
&xxxx;
985 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2010
|
&xxxx;
30.6.2012
|
&xxxx;
30.6.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Vzhledem k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx na dvojnásobné xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Biocidní přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
|
980 g/kg
|
1.7.2010
|
30.6.2012
|
30.6.2020
|
8
|
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
15
|
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. ES: 240-016-7,
č. XXX: 15879-93-3
|
&xxxx;
825 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
&xxxx;
16
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Povoleny xxxx pouze xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
|
&xxxx;
969 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny jsou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
|
18
|
Thiakloprid
{(Z)-3-[(6-chlor-3-pyridyl) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1.1.2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.12.2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx ve styku x xxxxxxxxxxx vodami; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x poměru 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
č. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
&xxxx;
796 x/xx
|
&xxxx;
1.1.2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.12.2019
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Je třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x vodního xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx přípravek xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek musí xxx řádně zneškodněn x xxxxx xxx xxxxxxxx xx kanalizace.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx přípravek připravený x xxxxxxx.
|
&xxxx;
20
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
|
&xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx být uplatněna xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx tato xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx patří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vyskytují xxxxx žijící x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx vnitřních prostorách; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
830 g/kg
|
1.2.2012
|
31.1.2014
|
31.1.2022
|
18
|
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx připravených xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx opatření xxxx xxxx patří používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (ostatních/nezúčastněných xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X případě biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reziduí x potravinách xxxx x xxxxxxxx, xxxx xxx xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx dodržování xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005.
|
&xxxx;
21
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, a xx xx unikající přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
-
&xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx byla použita xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx přípravku
|
Specifické xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
22
|
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
23
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
|
&xxxx;
975 g/kg
|
1.9.2011
|
31.8.2013
|
31.8.2021
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh vyplývá, xx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nelze biocidní xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
|
24
|
Tetraboritan disodný
Tetraboritan xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (bezvodý) 1330-43-4,
x. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
č. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
|
990 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, které bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
25
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
č. XXX: 12280-03-4
|
&xxxx;
975 g/kg
|
1.9.2011
|
31.8.2013
|
31.8.2021
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
|
26
|
Fosfid xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
|
&xxxx;
880 g/kg
|
1.2.2012
|
31.1.2014
|
31.1.2022
|
18
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jedinými uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx připravených x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx vstupu (odvětrání xx ukončení xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx plynu.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxx, xx nutné, xxx na xxxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
|
&xxxx;
27
|
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
|
&xxxx;
999 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx práce, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
28
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 227-424-0,
x. CAS: 5836-29-3
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx přípravky xxxxxx x přímému použití.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx averzivní přísadu, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx všech vhodných x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
29
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. CAS: 731-27-1
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.10.2011
|
30.9.2013
|
30.9.2021
|
8
|
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
30
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
č. CAS: 107-02-8
|
&xxxx;
913 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2010
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
|
&xxxx;
31.8.2020
|
&xxxx;
12
|
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx snížit jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx na xxxxxx xxx mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
|
31
|
Flokumafen
4-hydroxy-3-[(1RS, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
|
&xxxx;
955 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2011
|
&xxxx;
30.9.2013
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx zvážením a xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx neoprávněnému otevření.
|
32
|
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
|
990 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
33
|
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx sůl
Sodium 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
|
&xxxx;
910 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přijetím xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice velikosti xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
34
|
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
č. XXX: 533-74-4
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.8.2012
|
&xxxx;
31.7.2014
|
&xxxx;
31.7.2022
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
|
35
|
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.8.2012
|
31.7.2014
|
31.7.2022
|
19
|
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx vhodných opatření xx xxxxxxxx rizik, x případě xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx je x dětí ve xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxx x xxxxxxx u xxxx xx 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx.
3) Přípravky xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
&xxxx;
36
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. CAS: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx izomerů: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2011
|
&xxxx;
Xxxxxxx xx
|
&xxxx;
30.4.2021
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
37
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx A x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (dimethylamino)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Spinosyn X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- pyran-2-yl]oxy}-9-ethyl- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. CAS: 131929-63-0
|
850 x/xx
|
&xxxx;
1.11.2012
|
&xxxx;
31.10.2014
|
&xxxx;
31.10.2022
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X dokumentů, xxxxx jsou součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
38
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. CAS: 82657-04-3
|
&xxxx;
911 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze povolit xxxxx pro průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x .žádosti x povolení xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx pro ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, avšak xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
39
|
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
|
&xxxx;
977 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- tetradeka-9,12-dienyl-acetát xxxx xxx uvedeno, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být používán x prostorách, xxx xx xxxxxxxx nezabalené xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|
&xxxx;
40
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
|
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
41
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
|
896 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
|
41a
|
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx možnou xxxx, ledaže x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
|
&xxxx;
42
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx zabránit xxxxxx xx čistírny odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
43
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx avermektinu X 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx uvedeno
č. ES: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -tetraen-6-spiro-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
č. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1b
Název xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. CAS: 65195-56-4
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 g/kg Xxxxxxxxxx X 1a: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1x: xxxxxxx 80 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx používaný xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit xxx xxxxxxxxx dávky, u xxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx xxxx.
|
&xxxx;
44
|
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Pro biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx vlivy chráněno, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
45
|
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
|
kreosot třídy X xxxx X xxxxx xxxxxxxx normy XX 13991:2003
|
&xxxx;
1.5.2013
|
&xxxx;
30.4.2015
|
&xxxx;
30.4.2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Kreosot xxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 2 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx směrnice 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dřeva xxx xxxxx xxxxxxx x bodu 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx s xxx, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x směrnicí Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (šestá samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Přijmou xx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x využitím obou xxxxxx metod skladování), xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx žadatelem dodané xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx náhrady, xxxxx x na xxxxxxx veškerých xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx na území Xxxxx republiky xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx Xxxxxx EU. Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx závěru, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, jakým xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx předá xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.
|
-
&xxxx;
46
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx sérotyp H14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
|
1.10.2013
|
30.9.2015
|
30.9.2023
|
18
|
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, kmen XX65-52, u nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx krmivech, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
47
|
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx methyl)fenyl]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
48
|
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
|
&xxxx;
900 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Současně se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
49
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
|
&xxxx;
985 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx kterém se xxxx dostat do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx množství xxxxx, x kterých xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
&xxxx;
50
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
|
&xxxx;
965 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xxx ochranným krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
|
51
|
Oxid xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx xxxx xxx ošetření xxxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
52
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
|
957 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, kterými xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx uplatněním vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.
2) Pro přípravky xxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx přiložen) biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování dřeva, xxxxx xxxx použito xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx ošetření xxxxx v xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
|
53
|
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx ploch, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ošetření xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx včel létavek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zahradí xxxxx xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx listu (je-li xxxxxxxx) povoleného xxxxxxxxx xx uvede, že xx musí zamezit xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
54
|
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
|
975 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2014
|
&xxxx;
30.4.2016
|
&xxxx;
30.4.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
55
|
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2014
|
&xxxx;
30.4.2016
|
&xxxx;
30.4.2024
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx ochrany povrchových xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
&xxxx;
56
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: nepoužije se.
|
999 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2014
|
&xxxx;
30.4.2016
|
&xxxx;
30.4.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx navrženy xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xx lze xxxxxx riziko pro xxxxxx zdraví xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
|
57
|
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx pro účely xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx přípravek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
&xxxx;
58
|
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- karbonátu x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx štítcích x v bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx provádět pouze x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve styku xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
&xxxx;
59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
19
|
U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
|
60
|
Kyanovodík
Kyanovodík
č. ES: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Musí být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Expozice xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, které xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.
|
&xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx ve styku xx xxxxxxx vodou xxxx bude použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
|
62
|
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (ES) x. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx stanovena vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
&xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx se přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx letácích povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
&xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx přípravky xx xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx mohou přijít xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx pouze x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které bude xx styku se xxxxxxx vodou nebo xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody nebo xxx vodou, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č.304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX RIZIKEM X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM
Xxxxx | Xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh | Xxxxx zařazení | Lhůta, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx) | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení | Xxx xxxxxxxxx | Xxxxxxxxxx podmínky xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x nízkým xxxxxxx |
1 | Xxxx xxxxxxxx Xxxx uhličitý č. XX: 204-696-9, x. XXX: 124-38-9 | 990 xX/x | 1.11.2009 | 31.10.2011 | 31.10.2019 | 14 | Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx plynových kanystrech xx záchytným xxxxxxxxx. |
2 | (X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát (9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát č. XX: 608-490-3, č. XXX: 30507-70-1 | 977 x/xx | 1.2.2013 | 31.1.2015 | 31.1.2023 | 19 | 1) Xxxxx pro nástrahy xxxxxxxxxx maximálně 2 xx účinné látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx používat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nesmí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny nebo xxxxxx. |
Informace
Právní xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx od 10.4.2013
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx klothianidin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx etofenprox do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/77/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES ze xxx 25. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/85/ES ze xxx 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx dusík do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx bromadiolon xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oktaboritan disodný xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. srpna 2009, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU ze xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fosfidu hlinitého xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx spinosad xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU ze xxx 8. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx I x IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx dne 1. července 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx kreosot xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx měďnatého (XX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy xxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. května 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU xx dne 22. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.