Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Lhůta xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xxx x jeho xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx není použita xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx stanoveny x xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx později xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode xxx udělení povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx podání xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodlá xxxxxx xxxxxx uvedení xx xxx; v těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Komise přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci je xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx stejnou nebo xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx použití xx trh xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, na xxxxxx se xxxxxxxx §1 odst. 3
 
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
 
> 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx pouze tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře xx xxx dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh monitorována xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx prostor.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx fumigací.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx detekce pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 ppt (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx vzdálené xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx bodu 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 lety xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
 
> 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Vzhledem k xxxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx ztrátám xx xxxx, x že xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 mg/kg. Povoleny xxxx pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx (x x případě xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx přípravek se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- propyleter
č. XX: 407-980-2,
č. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- dimethyl-3-[(1H-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 g/kg
 
31.3.2012
 
1.4.2010
 
31.3.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
2) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx unikající přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze prodávat xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zahrnující dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
9
 
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, případně x xxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xx zahrnují xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost xxxxxx x
x) stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, draselná xxx
x. ES: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)
 
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx používány s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Vzhledem k xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a že xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx, se xxxxx xx xxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. ES: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení rizika, xxxx být biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
 
14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
 
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- naftyl]-4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H-chromen- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
 
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25)
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)-a methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
č. XX: 605-683-4,
č. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx:
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx dostupných xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x blízkosti xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Nepoužitý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx x nesmí být xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx expozici uživatele xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx než xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx opatření mimo xxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx přijatelnou xxxxxx. Xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedená opatření x xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx opětovném xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) a ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxx x použití, xxxx je dodržování xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005.
 
21
 
Fenpropimorf
(+/-cis-4-[3-(4-terc-butyl- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní přípravek xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- ná x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. CAS: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
č. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
č. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát
č. XX: 234-541-0,
x. CAS: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
 
880 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxx výrobků připravených x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fumigace) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, je xxxxx, xxx xx štítku xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx bezpečné pracovní xxxxxxx x systémy xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 mg/kg x xxxxxx se xxxxx přípravky určené x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož i xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx staničky odolné xxxxx neoprávněnému otevření.
 
29
 
Tolylfluanid
N-[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx vody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx monitorovány, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxx mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vody xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provozních xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. ES: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
32
 
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. ES: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
č. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx a
c) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx lidí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxx pokyny x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo oblečení xxxx být uvedeno, xx přípravek xx x dětí xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx určen x xxxxxxx u xxxx do 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX izomer: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 g/kg Xxxxxx xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx A x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-d]oxacyklododecin -7,15-xxxx
x. CAS: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxx přípravek povolený xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) U xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
x. CAS: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z .žádosti x povolení xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx x souladu x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx pro ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
41
 
Kyselina nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxx xxx, aby expozice xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx možnou xxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, v xxxxx xxxxx zabránit xxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx povrchových xxx, to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. ES: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- isopropyl-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
č. CAS: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 g/kg Avermektin X 1a: xxxxxxx 830 g/kg Xxxxxxxxxx X 1b: xxxxxxx 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx používaný xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx vlhkosti, xxxx xx ve xxxxx xx sladkou vodou; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
č. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx nelze xxxxxxxx x ošetřování xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx následných uživatelů, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxxxx s ním, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx se xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, (xxxx x využitím xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x nichž na xxxxxxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxx, xxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx podá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx EU. Zpráva xxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx EU xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx závěru, xx neexistují xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxx x tom, jakým xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, kmen XX65-52, x xxxxx xx xxxxx vyskytovat xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-amino-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx specifických podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
č. XX: 415-130-7
č. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, nelze povolit x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-karboxylát
č. XX: 258-256-6
x. CAS: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxx kterém se xxxx dostat xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx množství xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které bude xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx měďnatý
č. ES: 215-269-1
x. CAS: 1317-38-0
 
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, a xx se unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx nad vodou xxxx xxx ošetření xxxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, pokud xx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., v případě xxxxxxx uplatněním vhodných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x trhlin nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx zahradí xxxxx xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx listu (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx členovců.
 
56
 
kyselina chlorovodíková
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
č. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx použité xxxxx xxxxxxxxx xxxx navrženy xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx expozice uživatele, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2017
 
8
 
1) Xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Pro xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, že xxx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx štítcích x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Na xxxxxxxx x v bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx shromažďují xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetřování xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
č. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti podle §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx xx vzduchu xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx dohledem.
6) Před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx veškeré potraviny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx kterém xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Prostor, ve xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx děti, to xxxxxxx v případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx uvedeno, xx průmyslová aplikace xxxx profesionální použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným okrajem x dále, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že všechny xxxxx při použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx nad vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Přípravky nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném znění, xx zvláštním xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx určen pouze xxx použití xx xxxxx hnůj, xxxxx xxxx projít xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx kompletním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx uvedeno
č. XX: 270-325-2
x. CAS: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx používán při xxxxxxxxxx dřeva, se xxxxxx xxxxx přijít xx přímého xxxxxxxx xxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx provádět xxxxx x uzavřeném prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX EU XXX XXXXXXX V XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX S XXXXXX RIZIKEM

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Lhůta, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx od 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. listopadu 2007, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx klothianidin do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx etofenprox xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx dne 25. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES ze dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES ze dne 29. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenakum xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx dne 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/84/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx kumatetralyl do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dusík do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/93/ES ze dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x- xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. července 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfid hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oktaboritan disodný xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. srpna 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx boritý do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/7/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx brodifakum xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dazomet do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx N,N-diethyl-m-toluamid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx metofluthrin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx spinosad do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Komise 2011/10/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU ze xxx 8. února 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU ze dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/69/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx imidakloprid xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, kmen XX65-52 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx měďnatého (XX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. února 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. května 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU xx dne 10. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, aby xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.