Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/66/EU

xx xxx 1. xxxxxxxx 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (1), x xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx jmenováno členským xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 8. xxxx 2008 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení v xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxxx xxxxx a Komise xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2010 v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx, xxx očekávat, že xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy X uvedené směrnice.

(6)

Na xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a taková xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxx přípravky byly xxxxxxxxx s vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům xxx vodní x xxxxx prostředí xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx xx xxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxxx 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on shromažďovaly xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(9)

X xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxxx x není x xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, avšak xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3)), xxxxx x x xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx 4x xxxxx xxxxxxxx XXXX (4)), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx 5, xxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES, případně x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Před zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným stranám xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení

1.   Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. června 2012.

Použijí xxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 1. xxxxxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx OECD xxxxxxxxxxxx xxxxxx scénáře, xxxxx 2, dokument x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, x.&xxxx;64.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx.


XXXXXXX

X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxxxx nový bod, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název

Název xxxxx IUPAC

Identifikační čísla

Minimální xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z rozhodnutí x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„44

4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx

4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx

Xxxxx XX: 264-843-8

Číslo XXX: 64359-81-5

950&xxxx;x/xx

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. červen 2023

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx pro xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x přílohy XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx tyto podmínky:

1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2)

Xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx x xxxxxxxxx) povolených přípravků xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x&xxxx;xx xx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx musí shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.