XXXXXXXX KOMISE 2011/66/EU
ze xxx 1. xxxxxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (1), a xxxxxxx xx čl. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, I X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 8. xxxx 2008 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Členské xxxxx a Komise xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2010 v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx taková xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx posouzení xxxxx xx úrovni Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, pokud xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že rizika xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) a xxx xx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
V xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ošetřeného xxxxx, jež xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx a je xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xx před těmito xxxxx chráněno, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti (xxxxx využití 3 xxxxx definice XXXX (3)), xxxxx x x xxxxx, které xx xx styku xx xxxxxxx vodou (xxxxx xxxxxxx 4x xxxxx xxxxxxxx OECD (4)), byla xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx životní xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxx účelům xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx 5, xxx xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/ES, případně x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné nakládání x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx na xxxx a aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx požadavků, které xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx v souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xx zařazení xx xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xx 30. xxxxxx 2012.
Použijí xxxx předpisy xx 1. xxxxxxxx 2013.
Tyto xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, dokument x&xxxx;xxxxxxx scénářem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, x.&xxxx;64.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx nový bod, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
|
„44 |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx Xxxxx XX: 264-843-8 Číslo CAS: 64359-81-5 |
950&xxxx;x/xx |
1. xxxxxxxx 2013 |
30. xxxxxx 2015 |
30. červen 2023 |
8 |
Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo je xx xxxxx xx xxxxxxx vodou, pokud xxxxxx předloženy údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxxxx požadavky článku 5 a přílohy XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.