XXXXXXXX KOMISE 2011/66/EU
xx xxx 1. xxxxxxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy I xxxxxxx směrnice
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx na čl. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, jak xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 8. xxxx 2008 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Členské xxxxx a Komise xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2010 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx prostředí, jež xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx posouzení xxxxx xx úrovni Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, že byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní podmínky xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými způsoby. |
|
(8) |
Vzhledem xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxx přípravek xxx xxxxx x xxxxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
V různých xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jež není xxxxxxx x není x kontaktu se xxxx a xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx OECD (3)), xxxxx x x xxxxx, xxxxx xx xx styku se xxxxxxx xxxxx (třída xxxxxxx 4x podle xxxxxxxx OECD (4)), xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxx účelům použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx 5, xxx přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx na xxxx a aby xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx od 1. xxxxxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx dokumentů XXXX xxxxxxxxxxxx emisní scénáře, xxxxx 2, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx scénářem pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, x.&xxxx;64.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx.
XXXXXXX
X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním x&xxxx;xxxxxxxxxx x zařazení týkajících xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
|
„44 |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx Xxxxx XX: 264-843-8 Xxxxx XXX: 64359-81-5 |
950&xxxx;x/xx |
1. xxxxxxxx 2013 |
30. xxxxxx 2015 |
30. červen 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, nebo xx xx styku xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky článku 5 a xxxxxxx XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Členské státy xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.