Plné znění - 32011L0012

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X A nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 12. xxxx 2008 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx xxxxxxxx povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxx rizik je xxxxxx stanovit povinnost, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bylo xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo x obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům xxx xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x kontaktu xx xxxx a xx buď trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3)) byla v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, které xx být použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx nad vodou, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,