Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/12/EU

xx xxx 8. února 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fenoxykarb.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Německo xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 12. xxxx 2008 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx že byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem zmírnění xxxxxxxxxx rizik na xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzneseným xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxx provozního xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx a xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3)) xxxx x xxxxxxxxxx scénáři xxxxx xxx xxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxx použito xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článku 5 a xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx fenoxykarb xx xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2012.

Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 8. února 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)  Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx scénáře, xxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx scénářem xxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxx 2, x. 64.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx zní:

Č.

Běžný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta k xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x rozhodnutí x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„40

xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxx

Xxxxx XX: 276-696-7

Xxxxx CAS: 72490-01-8

960&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2013

31. xxxxx 2015

31. ledna 2023

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 a xxxxxxxx VI hodnotí x xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx přípravek relevantní, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx etiketách x, xxxx-xx přiloženy, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), aby se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, ledaže předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxx x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm