Plné znění - 32011L0012

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Komisi xxx 12. xxxx 2008 xxxxxx příslušného orgánu x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. září 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem zmírnění xxxxxxxxxx rizik na xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzneseným xxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) x xxx xx veškerý xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx provozního xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx je xxxx xxxxxx vlivy chráněno, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3)) byla x xxxxxxxxxx scénáři xxxxx xxx xxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,