XXXXXXXX XXXXXX 2011/12/XX
ze xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x možnému zařazení xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx fenoxykarb. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx přílohy X uvedené xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 12. xxxx 2008 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. V souladu x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx odpovídající opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx ošetřené xxxxx bylo po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx unikající při xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem xx zjištěným xxxxxxx xxx vodní prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx těchto prostředí. Xxxxx provozního xxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva, jež xxxx zakryto a xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle xxxxxxxx XXXX (3)) byla x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx rybníkem zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby přípravky xxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx použito xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxxx 5 a přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(11) |
Po zařazení xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. února 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.
(3) Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, dokument x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, část 2, s. 64.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 stanoveny x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||||
|
„40 |
xxxxxxxxxx |
|
960&xxxx;x/xx |
1. února 2013 |
31. xxxxx 2015 |
31. ledna 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx pro přípravky x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x případě, že xx xx pro xxxx přípravek relevantní, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxx x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm