XXXXXXXX XXXXXX 2011/79/EU
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Fipronil je x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx fipronil x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 6. xxxxx 2009 předložila Xxxxxx xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují fipronil, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx fipronil xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx všechna xxxxx použití xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se pouze xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx aplikování xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx fungování trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxx 2012.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 20. xxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální čistota xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„47 |
xxxxxxxx |
(±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xx-xxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1) Xxxxx XX: 424-610-5 Xxxxx CAS: 120068-37-3 |
950&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v místech, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a domácí xxxxxxx. Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx to pro xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx životního xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou k dispozici xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.