Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX

ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Chemical (XX) Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xx trhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící xxxxxx xxxxx x doporučením.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2010 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xx všechny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x rizika xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uložení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx zařazením účinné xxxxx do přílohy X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx uvést x xxxxxxxx právní x správní předpisy xxxxxxxx pro dosažení xxxxxxx s touto xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2011.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 4. xxxxxxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx xxx:

x.

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxx xxxxx k dosažení souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx látky)

Datum skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„36

Xxxxxxxxxxxx

XXX xxxxxx:

2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx-3-(X)-(xxxx-1-xxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxx ES: xxxx.

Xxxxx XXX: 240494-71-7

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1XX,3XX)-2,2-xxxxxxxx-3-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: neuv.

Číslo XXX: 240494-70-6

Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:

XXX xxxxxx

754&xxxx;x/xx

Xxxxxx xxxxx izomerů

930 g/kg

1. xxxxxx 2011

Xxxxxxx xx

30. xxxxx 2021

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx