XXXXXXXX KOMISE 2010/71/XX
xx xxx 4. listopadu 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin nebyl x xxxx uvedenému x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx s xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky dne 27. xxxxxx 2010 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx, akaricidy a xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Ne xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx evropské xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx období, které xxx umožní xxxxx x účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí do xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační čísla |
Minimální xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka musí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx se |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské státy xxx hodnocení žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx v případě, xx xx to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x taková xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx