XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 uvedené směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Chemical (XX) Xxx xxxxx xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx účinná látka xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx s doporučením. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. května 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metofluthrin xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice. |
|
(5) |
Ne všechny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx evropské xxxxxx, x xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(6) |
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xx trhu x aby xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu dne 4. listopadu 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová položka xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx něž xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka musí xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Neuvádí xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí v případě, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm