XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (1), x zejména xx xx. 11 odst. 4 xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx podle čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na trhu xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice. |
|
(5) |
Ne všechny xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx evropské xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx povolení xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na trhu x aby se xxxxxx usnadnilo řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. listopadu 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
předseda
(1) Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx se |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x závěry hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx