XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. listopadu 2010,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx xxxxx xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x datu uvedenému x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící xxxxxx xxxxx x doporučením. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx všechny xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx a populace, které xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodných opatření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na trhu x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx období, které xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx předpisy použijí xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. listopadu 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxx xxxxx k dosažení souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx minimální čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské xxxxx xxx hodnocení žádosti x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx v případě, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx