XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x zejména xx xx. 11 odst. 4 uvedené směrnice,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 19. června 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx uložení zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní předpisy xxxxxxxx pro dosažení xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k dosažení xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx něž xxxx xxxxx k dosažení xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, pokud xxx x jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x taková xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm