XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. listopadu 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. Metofluthrin nebyl x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx trhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. června 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x doporučením. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, akaricidy a xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Ne xxxxxxx xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx evropské úrovni. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským státům xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx s touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx obě tyto xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx scénáře x taková rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx evropské xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm