XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/EU
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx od společnosti Xxxxxxxx Chemical (XX) Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin nebyl x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x doporučením. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx členovců, které xxxxxxxx metofluthrin, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit metofluthrin xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx x aby se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní uvést x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu s přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí v případě, xx xx xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX jsou x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm