Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX

ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. prosince 2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx s xxxxxxxxxxx.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx metofluthrin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Xx proto xxxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, které xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(6)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských státech, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx uvést x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx xxx 1. xxxxxx 2011.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)  Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx látku metofluthrin, xxxxx xxx:

x.

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž bude xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„36

Xxxxxxxxxxxx

XXX xxxxxx:

2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx-3-(X)-(xxxx-1-xxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: xxxx.

Xxxxx XXX: 240494-71-7

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1SR,3SR)-2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropankarboxylát

Číslo XX: xxxx.

Xxxxx CAS: 240494-70-6

Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:

RTZ xxxxxx

754&xxxx;x/xx

Xxxxxx xxxxx izomerů

930 g/kg

1. xxxxxx 2011

Xxxxxxx se

30. xxxxx 2021

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí v případě, xx je to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, taková použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou k xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx