XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/EU
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Chemical (XX) Xxx podle xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x datu xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x doporučením. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Ne všechny xxxxxxx možného použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx evropské xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx a populace, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(6) |
Je xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx uvést x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx položka xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, pokud xxx o jejich xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx se |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx evropské xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx