XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/EU
ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metofluthrin xx přílohy X xxxxxxx směrnice
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx podle xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na trhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. června 2008 xxxx hodnotící zprávu xxxxx x doporučením. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Ne xxxxxxx xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoceny xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto vhodné, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rizika xx přijatelnou úroveň. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x aby se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, které xxx xxxxxx uvést x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx látku metofluthrin, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka musí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx