XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 23. prosince 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx podle xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin xxxxx x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx trhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx provedeném xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 27. května 2010 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxx vydávání povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rizika xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx souběžně ve xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx na trhu x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx obsahovat odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx čistoty:
|
1. xxxxxx 2011 |
Neuvádí xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí v případě, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm