XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. listopadu 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2010 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxx hodnoceny xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx povolení xxx přípravky zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx uvést x účinnost právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx položka xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou látku, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx látka musí xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx se |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx expoziční xxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx