XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx na xx. 11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx dne 23. prosince 2005 xxxxxx od společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx uvedenému x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 19. června 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx metofluthrin, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx zařadit metofluthrin xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx byly hodnoceny xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto vhodné, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x rizika pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním způsobem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uložení zvláštních xxxxxxxx s cílem xxxxxxx zjištěná rizika xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x účinnost právní x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx odkaz učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. xxxxxxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx bude xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Neuvádí se |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x taková xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem zohledněna xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxxx úrovni.“ |
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx