Plné znění - 32006L0140

(1)

Xxxxxxxx Komise (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, IA xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x xx. 5 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19. xxxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 uvedeného xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8. září 2006 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx popsána v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxx x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xxxx vypracována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx osob x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 písm. x) xxx xx) xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x udělení, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,