Plné znění - 32006L0140

(1)

Xxxxxxxx Komise (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 bylo členským xxxxxx xxxxxxxxxxx jmenováno Xxxxxxx. Švédsko xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 zprávu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8. xxxx 2006 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx (XXXXX).

(6)

Z různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, která xxxx zkoumána a xxxxxxxx popsána x xxxxxxxxx zprávě. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x rámci trhu x biocidními přípravky.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 bod x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX a xxx xxxx vypracována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajištění xxxxxxxxxxx obsluhy a xxxxxxxx osob x xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Kromě xxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodech xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 písm. x) bod ii) xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,