Plné znění - 32006L0140

(1)

Xxxxxxxx Komise (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

V xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 xxxxxx x doporučení v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 8. xxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zkoumána a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávě. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli x souladu x xx. 10 odst. 2 bod x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x aby xxxx vypracována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx osob v xxxxxxx s xx. 10 odst. 2 xxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodech xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(10)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. x) xxx ii) xxxxxx dnem xxxxxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,