Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2006/140/ES

xx xxx 20. xxxxxxxx 2006,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

X xxxxxxx s čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 zprávu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 8. xxxx 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X přezkoumání xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER).

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx pokud jde x použití, xxxxx xxxx zkoumána x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli x souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xxxx vypracována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx osob v xxxxxxx s xx. 10 odst. 2 xxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX.

(9)

Xxxxx xxxx je vhodné xxxxxxxxx průběžné xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. x) xxx xx) xxxxxx dnem zařazení.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 8 xxxxxxxxxxxx sulfurylfluorid xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2007 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisů a xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2009.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musejí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu dne 20. xxxxxxxx 2006.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/50/XX xx xxx 29. května 2006 (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1048/2005 (Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1).


PŘÍLOHA

Do přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx x xxxxxxxx „x. 1“

„Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx rozhodnutích x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx látky)

Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

1

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxx ES: 220-281-5

xxxxx XXX: 2699-79-8

&xx;&xxxx;994 x/xx

1. xxxxx 2009

31. xxxxxxxx 2010

31. prosince 2018

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pouze profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx používán;

2)

jsou zavedena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxx;

3)

xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009 xxxxxxxx držitelé oprávnění xxxxxx x monitorování xxxxx xxxx 3 xxxxx Xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx“