Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2006/140/XX

xx xxx 20. prosince 2006,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Podle nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

V xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 bylo xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxxx Xxxxxxx. Švédsko xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 8. xxxx 2006 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

X různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, která xxxx zkoumána x xxxxxxxx popsána v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní operace x rámci trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními uživateli x souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x čl. 10 odst. 2 xxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(9)

Xxxxx xxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx poskytování xxxxxxx informací x xxxxxxxx konkrétních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. x) xxx xx) xxxxxx xxxx zařazení.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x udělení, změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2007 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx znění uvedených xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxx 2009.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 20. prosince 2006.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/XX xx xxx 29. xxxxxx 2006 (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)  Úř. věst. X 307, 24.11.2003, s. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1048/2005 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1).


PŘÍLOHA

Do přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx tabulka x položkou „č. 1“

„Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

1

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

xxxxx XX: 220-281-5

xxxxx XXX: 2699-79-8

> 994 x/xx

1. xxxxx 2009

31. prosince 2010

31. xxxxxxxx 2018

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx vyškoleným x xxxx používán;

2)

jsou xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxx obsluhu x xxxxxx xxxxx;

3)

xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx;

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx každý pátý xxx xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxx Komisi.


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx“