Plné znění - 32006L0140

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x o xxxxx nařízení (ES) x. 1896/2000 (2) zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

X xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem jmenováno Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxx 2005 xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 8. xxxx 2006 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX).

(6)

Z xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoumání vyplynulo, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními uživateli x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xxxx vypracována opatření xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx osob x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx průběžné monitorování x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx konkrétních xxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxx zprávě v xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 písm. x) bod xx) xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,