XXXXXXXX XXXXXX 2010/7/EU
xx xxx 9. xxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvolňujícího xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx do přílohy X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 17. září 2009 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hořečnatý xx xxxxxxx I, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, které obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x souladu s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Na úrovni Xxxx nebyly hodnoceny xxxxxxx možnosti použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostorách, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx nevěnovalo. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky obsahující xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx insekticidy xxxxx používat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 2 bodem x) xxxx. e) směrnice 98/8/XX a xxx xx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x na xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vztahují na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx, xxx při povolování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx zajistí xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (ES) x. 396/2005. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(12) |
Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí do 31. xxxxx 2011.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Úř. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x biocidním přípravku xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„26 |
xxxxxx hořečnatý xxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx hořečnatý číslo XX: 235-023-7 číslo CAS: 12057-74-8 |
880 x/xx |
1. února 2012 |
31. xxxxx 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zejména xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx