XXXXXXXX KOMISE 2010/7/XX
xx xxx 9. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. |
(3) |
Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx vhodné zařadit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I, x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo odnímána x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(6) |
Na xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xx xxxxxxxxxx prostorách, xxxxxxx xx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX a aby xx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění rizik xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uživatelů xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného původu x xx jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx vzniknout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx zajistit, xxx xxx povolování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky reziduí x xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxx xxx spotřebitele. Xxxxx toho musí xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxx k použití, xxxx xx dodržování xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx fosfidu hořečnatého xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními přípravky. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxx v xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2011.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. února 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Úř. xxxx. L 70, 16.3.2005, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin, xxxxx xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx souladu s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx účinné látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||
„26 |
fosfid xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX: 235-023-7 xxxxx XXX: 12057-74-8 |
880 x/xx |
1. února 2012 |
31. ledna 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Členské státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx musí podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx na internetové xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm