Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 zařazeny do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx vhodné zařadit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x souladu s čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Na xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx členské státy xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xx venkovních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborníci v souladu x xx. 10 odst. 2 bodem x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku. Cílem xxxxxx opatření xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uživatelů fosfidu xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx povolování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reziduí x xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx dodržování čekacích xxxx, což xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jež x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,