Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. října 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. září 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X, a xxxxxxxx xxx, aby xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Na úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx insekticidy xxxxx používat xxxxx xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxx opatření xx xxxx xxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx čl. 3 odst. 2 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Členské státy xx měly zajistit, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho musí xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, což zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jež v xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,