Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2010/7/XX

xx xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 26. xxxxx 2007 zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. září 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hořečnatý do xxxxxxx X, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo odnímána x xxxxxxx s čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x xx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx vyhodnotit použití xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx opatření xx zmírnění rizik xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx opatření xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx umožnit posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho musí xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx k použití, jako xx dodržování xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jež v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. ledna 2011.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2012.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 9. xxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)  Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.


XXXXXXX

X příloze I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx položka xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„26

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx

xxxxx XX: 235-023-7

xxxxx CAS: 12057-74-8

880 x/xx

1. xxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Členské xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v xxxxxxx, xx je to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie. Xxxxxxx xxxxx musí xxxxx xxxxxxx vyhodnotit zejména xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx se dodávají xxxxx xxxxxxxx odborníkům, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik. Mezi xxxxxxx opatření mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků před xxxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxxxx přítomných xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx x krmivech, xx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx k použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůt, což xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 (Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm