Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Německo bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. xxxxx 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují fosfid xxxxxxxxx, lze očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné požadovat, xxx přípravky obsahující xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být omezení xxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxx vzniknout xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx. Členské státy xx měly xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky reziduí x xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků uveden xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx čekacích xxxx, což xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,