Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje fosfid xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. října 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 17. září 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx na přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx, xxxxxxx se hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý x xxxxxxxxx xxxx insekticidy xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX a aby xx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být omezení xxxxxxxx uživatelů xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x x xxxxx směrnice Rady 91/414/XXX (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx následkem xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx. Členské xxxxx xx měly zajistit, xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxx pro spotřebitele. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx dodržování čekacích xxxx, xxx zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx fosfidu hořečnatého xx xxxx a xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx v xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,