Plné znění - 32010L0007

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Na xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x při vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxx především xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx hodnotící zprávy xx vhodné xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxx opatření xx xxxx xxx omezení xxxxxxxx uživatelů xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 o maximálních limitech xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x na xxxxxx xxxxxxx a o xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) stanoví maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele. Xxxxx xxxx xxxx xxx na xxxxxxxxx x/xxxx bezpečnostních listech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem účinné xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,