XXXXXXXX XXXXXX 2010/7/XX
xx xxx 9. xxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje fosfid xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, podle přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx I, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx hořečnatý, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(6) |
Na xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx proto vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zmírnění zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyhodnotit xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx nevěnovalo. |
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx opatření xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uživatelů xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přítomných v potravinách x xxxxxxxx. Podle xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx maximální limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rezidua xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly zajistit, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reziduí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, což zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx fosfidu hořečnatého xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, jež x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx x udělení, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxx hořečnatý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
(12) |
Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 31. xxxxx 2011.
Budou xxxx xxxxxxxx používat xx 1. února 2012.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 9. xxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„26 |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx hořečnatý číslo XX: 235-023-7 xxxxx XXX: 12057-74-8 |
880 g/kg |
1. xxxxx 2012 |
31. xxxxx 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v případě, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx rizika xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zejména xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřené zkoušky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných rizik. Členské xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx