Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/79/ES

ze xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx IPBC xx přílohy I xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx pro EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského společenství,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx látek, které xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Dánsko bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 29. září 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx IPBC, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x přílohou XX uvedené směrnice. Xxxx by xx xxxxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx používány s vhodnými xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jinými způsoby.

(7)

Je xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(9)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx k provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx XXXX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxx a touto směrnicí.

Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 28. xxxxxxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 11“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx budou lhůty x dosažení souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„11

XXXX

3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-X-xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 259-627-5

x. XXX: 55406-53-6

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. června 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, ledaže žádost x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména musí xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.“


(1)  Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx k provádění xxxxxxxxxx zásad přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx