Plné znění - 32008L0079

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx přílohy I, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx IPBC.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx IPBC v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 29. září 2006 zprávu příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. V souladu x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx IPBC, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku uplatňována xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx a vodního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo odborné xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(9)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,