Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/79/XX

xx xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx přílohy I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Dánsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 22. února 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo zrušena x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika pro xxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxx xx xxxx xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(7)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx účinné xxxxx XXXX xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(9)

Xx zařazení xxxxxx látky by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 28. července 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx položka „x. 11“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„11

XXXX

3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-X-xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 259-627-5

č. XXX: 55406-53-6

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX jsou x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx