Plné znění - 32008L0079

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx látek, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy I, X A nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx XXXX v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Dánsko xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx XXXX xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx přípravku uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx IPBC, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx používány s vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(7)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx XXXX na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(9)

Po zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,