Plné znění - 32008L0079

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx. 15 odst. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je tedy xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na přípravky xxxxxxxxxx IPBC, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(7)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících XXXX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(11)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,