Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/79/XX

xx xxx 28. července 2008,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x zejména xx čl. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 ze dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx IPBC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 odst. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx zrušena x souladu x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX, které xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx jinými xxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky XXXX na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxx xx mohly xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. června 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx a touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. července 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 28. července 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 11“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x dosažení souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„11

XXXX

3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-X-xxxxxxxxxxxxx

x. ES: 259-627-5

x. XXX: 55406-53-6

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad přílohy XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx