Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/79/XX

xx xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy X xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx XXXX v souladu x&xxxx;xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují IPBC, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx přílohy X x zajistit xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx IPBC, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx XXXX, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx prostředí, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx nemohou být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(9)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků typu 8 obsahujících XXXX xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v souladu s přílohou xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. července 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx nová xxxxxxx „x. 11“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx budou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„11

XXXX

3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-X-xxxxxxxxxxxxx

x. ES: 259-627-5

x. XXX: 55406-53-6

980 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití xxxx xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, ledaže žádost x povolení přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx etikety a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx