Plné znění - 32008L0079

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 29.&xxxx;xxxx 2006 zprávu příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Komise. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. února 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx IPBC, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx IPBC xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx XXXX, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx xxxxxxxxxx a/nebo odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem zařazení xxxxxx látky.

(9)

Po zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx IPBC xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,