Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.
Vyhláška o seznamu účinných látek
343/2011 Sb.
Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. a zákona x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x používání biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Lhůta xxxxxxx x příloze x. 1 k této xxxxxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud jde x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx účinnou xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx lhůtou a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 dní xxx xxx xxxxxxx povolení x jiném xxxxxxxx xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prodlužuje x 120 dní xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodlá xxxxxx xxxxxx uvedení xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 dnů ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem vyhlášení.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, která xxxx použita xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx trh může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx prokázáno, xx xx technicky rovnocen- xx x hodnoce- xxx xxxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ použití xx xxx pouze xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
|
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
|
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
|
1.1.2009
|
31.12.2010
|
31.12.2018
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být zavedena xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 let; xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx předávána xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
|
| &xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
994 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2021
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek lze xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx provádějících xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx všechny potraviny xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx před xxxx fumigací.
4) Kontroluje xx koncentrace sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (ekvivalent 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx vzdálené xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o kontrole xxxxx bodu 4 xx každým xxxxx xxxxx xxxxxxxx posledními 5 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
|
> 960 g/kg
|
1.3.2009
|
28.2.2011
|
28.2.2019
|
8
|
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
|
|
3
|
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
č. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2010
|
&xxxx;
31.1.2012
|
&xxxx;
31.1.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) X ohledem na xxxxxx zjištěné x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx musí x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx půdy, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.11.2009
|
&xxxx;
31.10.2011
|
&xxxx;
31.10.2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x x xxxxxxx xxxxxxx i barvivo).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. CAS: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2010
|
&xxxx;
31.1.2012
|
&xxxx;
31.1.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze používat xxxxxxxxx, pokud údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
6
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
|
&xxxx;
990 xX/x
|
&xxxx;
1.11.2009
|
&xxxx;
31.10.2011
|
&xxxx;
31.10.2019
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
990 xX/x
|
&xxxx;
1.11.2012
|
&xxxx;
31.10.2014
|
&xxxx;
31.10.2022
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou používat xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných pracovních xxxxxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx osob x okolí, jako xxxxxxxxx vykázání z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- propyl- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. CAS: 60207-90-1
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
31.3.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx použití používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx únikům xx xxxx nebo vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jeho použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
9
|
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. ES: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
|
960 x/xx
|
&xxxx;
1.4.2010
|
&xxxx;
31.3.2012
|
&xxxx;
31.3.2015
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx jiného
a) omezení xxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx nástrahu xxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx proti neoprávněnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
10
|
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, draselná xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
|
&xxxx;
977 g/kg
|
1.7.2010
|
30.6.2012
|
30.6.2020
|
8
|
1) X ohledem xx xxxxx rizika pro xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používat v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x dětmi xx 3 xxx.
|
| &xxxx;
11
|
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
|
&xxxx;
980 g/kg
|
1.7.2010
|
30.6.2012
|
30.6.2020
|
8
|
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
č. XXX: 3691-35-8
|
&xxxx;
978 g/kg
|
1.7.2011
|
30.6.2013
|
30.6.2016
|
14
|
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx jako sledovací xxxxxx, se xxxxx xx trh s xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
13
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
|
985 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2010
|
&xxxx;
30.6.2012
|
&xxxx;
30.6.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2010
|
&xxxx;
30.6.2012
|
&xxxx;
30.6.2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajistit, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., a xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku thiametoxam xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx ochranu xxxx medonosných.
|
|
15
|
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- ethyliden)-α-D-glukofu- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
č. XXX: 15879-93-3
|
825 g/kg
|
1.7.2011
|
30.6.2013
|
30.6.2021
|
14
|
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx použití; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
16
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i barvivo.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
|
&xxxx;
969 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx nástrahy k xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1.1.2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.12.2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx nelze zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (X) x poměru 75:25)
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)-a methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25)
č. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
&xxxx;
796 x/xx
|
&xxxx;
1.1.2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.12.2019
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zejména xxxxxxx:
x) Biocidní přípravek xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx děti x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x blízkosti xxxxxxx kanalizace.
c) Nepoužitý xxxxxxxx přípravek xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
|
|
20
|
Fosfid hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
|
&xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx tato xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, používání xxxxxxxxxx x prezentace xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx žijící v xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2022
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx uživateli, a xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Mezi xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx opětovném xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (ostatních/nezúčastněných xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reziduí x potravinách nebo x krmivech, musí xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
|
|
21
|
Fenpropimorf
(+/-cis-4-[3-(4-terc-butyl- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
|
-
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota uvedená x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
|
22
|
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx používán x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
23
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
24
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (bezvodý) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
25
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
|
&xxxx;
975 g/kg
|
1.9.2011
|
31.8.2013
|
31.8.2021
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
26
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
|
&xxxx;
880 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2022
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx ve xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx musí xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xx formě snižující xxxxxxxx obsluhy na xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx ukončení fumigace) x ochrana xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx plynu.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xx nutné, xxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx dodržování ochranných xxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
|
|
27
|
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
|
999 x/xx
|
&xxxx;
1.9.2011
|
&xxxx;
31.8.2013
|
&xxxx;
31.8.2021
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxxx minimalizace xxxxxx xxxx být xxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x systémy xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
28
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2011
|
&xxxx;
30.6.2013
|
&xxxx;
30.6.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx se xxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
29
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.10.2011
|
30.9.2013
|
30.9.2021
|
8
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
|
|
30
|
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
č. CAS: 107-02-8
|
&xxxx;
913 g/kg
|
1.9.2010
|
Nepoužije xx
|
&xxxx;
31.8.2020
|
&xxxx;
12
|
&xxxx;
1) Xxxxxxx vody obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Je-li to x xxxxxxx na xxxxxx pro mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx odpadní xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx bezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
|
| &xxxx;
31
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. CAS: 90035-08-8
|
&xxxx;
955 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2011
|
&xxxx;
30.9.2013
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx xx pouze xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
|
|
32
|
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
|
990 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
33
|
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná sůl
Sodium 2-xxx-3-(3-xxx-1- phenylbutyl)chromen- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
|
&xxxx;
910 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2012
|
&xxxx;
31.1.2014
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x povolí se xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik, zejména
a) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
34
|
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
č. CAS: 533-74-4
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.8.2012
|
&xxxx;
31.7.2014
|
&xxxx;
31.7.2022
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
|
| &xxxx;
35
|
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. CAS: 134-62-3
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.8.2012
|
&xxxx;
31.7.2014
|
&xxxx;
31.7.2022
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx lidí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, x případě xxxxxxx xxxx pokyny x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx k xxxxxxxx xx lidskou pokožku, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek xx x xxxx xx xxxx od 2 xx 12 xxx xxxxx pouze k xxxxxxxxx xxxxxxx x xx není xxxxx x xxxxxxx x xxxx do 2 xxx xxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
| &xxxx;
36
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX izomer: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
|
Účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: RTZ xxxxxx 754 g/kg Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2011
|
&xxxx;
Xxxxxxx xx
|
&xxxx;
30.4.2021
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
37
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X a 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx A (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
|
850 x/xx
|
&xxxx;
1.11.2012
|
&xxxx;
31.10.2014
|
&xxxx;
31.10.2022
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, musí xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
38
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
|
&xxxx;
911 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx, xxxxxx x .žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
39
|
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. CAS: 30507-70-1
|
977 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
1) Xxxxx pro xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx nezabalené xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
40
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
41
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
|
896 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
31.1.2015
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina nonanová
č. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx baleny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
|
|
42
|
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx ustájení xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, to neplatí, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
3) U xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxxxxx, který by xxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
|
|
43
|
Abamektin
Abamektin je xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1a
Název xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -dihydroxy-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-610-3,
x. CAS: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 g/kg Avermektin X 1x: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1b: xxxxxxx 80 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx používaný xxxxxxx xxxxxxxx, že úniku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Z xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
|
| &xxxx;
44
|
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- sothiazol-3(2H)-on
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1.7.2013
|
&xxxx;
30.6.2015
|
&xxxx;
30.6.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
45
|
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
|
&xxxx;
xxxxxxx třídy X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
|
&xxxx;
1.5.2013
|
&xxxx;
30.4.2015
|
&xxxx;
30.4.2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxx použít xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx xxxxx používat x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely uvedené x bodu 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx ochranu pracovníků, xxxxxx následných uživatelů, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x ním, x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 x ochraně xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx metod skladování), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx žadatelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx má x xxxxxxxxx, xxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprávu Xxxxxx EU. Xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x informace x tom, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx předá nejpozději xx 31. xxxxxxxx 2016.
|
-
| &xxxx;
46
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx se.
|
Žádné xxxxxxxxxx nečistoty
|
1.10.2013
|
30.9.2015
|
30.9.2023
|
18
|
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
47
|
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. ES: 424-610-5
x. CAS: 120068-37-3
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
48
|
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
x. XX: 415-130-7
č. CAS: 91465-08-6
|
&xxxx;
900 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx zabránit vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx povolit x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (ES) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
49
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
|
&xxxx;
985 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2013
|
&xxxx;
30.9.2015
|
&xxxx;
30.9.2023
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
50
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
|
&xxxx;
965 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx se v xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx neposkytnou údaje, xxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
51
|
Oxid xxxxxxx
xxxx měďnatý
č. ES: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou xxxx pro xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
52
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
x. ES: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
|
957 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, pokud xx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx x přímém xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
53
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. ES: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
|
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2024
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx ploch, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ošetření xxxxxxxx x trhlin xxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx ošetřených hnízd xxx, xx se xxxxxxxx plástve xxxx xx xxxxxxx vstup xx xxxxx.
4) Na xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
54
|
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
|
975 g/kg
|
1.5.2014
|
30.4.2016
|
30.4.2024
|
19
|
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
55
|
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx zpracovaný organickými xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
|
1.5.2014
|
30.4.2016
|
30.4.2024
|
18
|
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx budou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
56
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
|
&xxxx;
999 x/xx
|
&xxxx;
1.5.2014
|
&xxxx;
30.4.2016
|
&xxxx;
30.4.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx prostředků.
|
|
57
|
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2014
|
&xxxx;
31.1.2016
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dřeva xxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
58
|
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
|
Hmotnost x xxxxxx stavu:
740 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2013
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31.1.2023
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace xx xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx a/nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se shromažďují xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
|
| &xxxx;
59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
č. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z)-trikos-9en, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č.470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i ostatní xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, v případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx větrání dosáhne xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx i ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx pro xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, xxxxx xx xxx dohledem.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx potraviny x xxxxxxx materiály, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; to xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x případě, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx provádět xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x dále, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx styku xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx bude často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky nelze xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. ES: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x platném xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
2) Xxxxxxxx přípravky musí xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití musí xxx používány s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx určen xxxxx xxx použití na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx kompletním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerobním kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx používán xxx xxxxxxxxxx dřeva, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx shromažďují xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
|
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 343/2011 Sb.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX RIZIKEM X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI EU XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH S XXXXXX XXXXXXX
Číslo | Xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx | Xxxxx zařazení | Xxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx základě povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx) | Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxx xxxxxxxxx | Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx rizikem |
1 | Oxid xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx x. XX: 204-696-9, x. XXX: 124-38-9 | 990 xX/x | 1.11.2009 | 31.10.2011 | 31.10.2019 | 14 | Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových kanystrech xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
2 | (X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx (9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát x. XX: 608-490-3, x. XXX: 30507-70-1 | 977 x/xx | 1.2.2013 | 31.1.2015 | 31.1.2023 | 19 | 1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx. 2) Na xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xx vnitřních prostorách x nesmí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx skladují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx. |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx od 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxx uhličitého do xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx etofenprox do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky difenakum xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx tebukonazol xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES ze xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dusík xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x- xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oktaboritan xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx boritý do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tolylfluanidu xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/5/EU xx dne 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrylaldehyd do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU ze xxx 9. února 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx warfarin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES tak, xxx se zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU ze dne 8. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx I x IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU ze dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU ze xxx 1. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52 xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxx (II), xxxxxxxxx měďnatého (XX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/22/EU ze xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.