Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x zákona x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx a účinné xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, se nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x více xxx xxxxxx účinnou xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx,
x) biocidní přípravky, xxxxx byly povoleny x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx lhůtou a xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §4 odst. 2 x 3 x §10 zákona x. 120/2002 Xx. do 60 dní xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx členském xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; v xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxx použita xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx pouze xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx se vztahuje §1 odst. 3
 
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
 
> 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x tomuto účelu xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby x xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x monitorování xx předávána držitelem Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odvětrávání dotyčných xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x místnosti před xxxx fumigací.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené troposféře. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 ppt (xxxxxxxxxx 2,1 ng sulfurylfluoridu/m3 xx vzdálené xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bodu 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 xxxx po xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, x xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, vyplývat průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. ES: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx velikosti balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- propyleter
č. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx údaje x xxxxxxxx kůží xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- dimethyl-3-[(1H-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
č. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx unikající přípravek xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. CAS 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx rizika lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, zahrnující xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx ochranu xxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx obsahovat averzivní xxxxx, případně x xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Přímá, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx jiného
a) omezení xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nástrahu pouze x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)
 
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx systémech; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to nezbytné.
2) Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro děti xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 let.
 
11
 
IPBC
3-jodprop-2-yn-l-yl-N- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
 
978 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek nepřekročí 50 xx/xx. Povoleny xxxx x pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se uvede xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany obou xxxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo x nařízením (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, nelze povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. ES: 240-016-7,
č. XXX: 15879-93-3
 
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx povoleny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
č. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
č. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx za účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs enantiomerů (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)-a methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
č. XX: 605-683-4,
č. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 g/kg
 
1.1.2010
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxx x vodního xxxxxxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxx děti x xxxxxx zvířata.
b) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxx x blízkosti xxxxxxx kanalizace.
c) Xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek musí xxx xxxxx zneškodněn x nesmí být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
 
20
 
Fosfid xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx pro uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx tato xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Mezi xxxx xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx v místech, xxx se vyskytují xxxxx xxxxxx v xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx přijatelnou xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, ochrana pracovníků xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) a xxxxxxx xxxxx (ostatních/nezúčastněných xxxx) xxxx únikem xxxxx.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx obsahujícího fosfid xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx x krmivech, xxxx xxx xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx, xxxx xx dodržování xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx unikající přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx uvedení xx xxx (xxxxxxx uvedená x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx- ná x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx použití xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování dřeva x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
č. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
25
 
Oktaboritan xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
č. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx nebo vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxx jedinými xxxxxxxxx, x to ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (odvětrání xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx na štítku xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x použití, xxxx xx dodržování ochranných xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx sledovací prášek xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí se xxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x ohledem xx xxxxxx xxx mořské xxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxxx xx odpadní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx upraveny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
32
 
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 790 xx/xx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti balení x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx sůl
Sodium 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 g/kg
 
1.8.2012
 
31.7.2014
 
31.7.2022
 
8
 
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, x případě xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx k xxxxxxxx xx lidskou xxxxxxx, xxxxx xxxx oblečení xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek xx x xxxx xx xxxx xx 2 xx 12 let xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxx x použití u xxxx xx 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb.
3) Xxxxxxxxx xxxx obsahovat denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1R,3R)-2,2-dimethyl- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Součet xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx se
 
30.4.2021
 
18
 
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. CAS: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Z xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx rizika lze xxxxxxx opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá x xxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx spinosad, xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální uživatele, xxxxxx x .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx a vodního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku musí xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. CAS: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze pro xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 mg účinné xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-dienyl-acetát xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxx přípravek xxxxx xxx používán x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro ošetřování xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
 
41
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. CAS 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx možnou xxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl]-N-nitroimida- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
č. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xx ustájení xxxxxx, x xxxxx xxxxx zabránit emisím xx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx přímým xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx nutnost stanovit xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
43
 
Abamektin
Abamektin xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x x xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1a
Název xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1R,S,5'S,6S,6'R,8R, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-dihydroxy-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx čistotu:
Abamektin: xxxxxxx 900 g/kg Avermektin X 1x: xxxxxxx 830 x/xx Xxxxxxxxxx X 1b: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx zjistilo nepřijatelná xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- sothiazol-3(2H)-on
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx styku xx xxxxxxx vodou; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
č. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx X xxxxx xxxxxxxx normy XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Kreosot xxx xxxxxx xxxxx xx podmínek uvedených x bodu 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx směrnice 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx nelze xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx uvedené x xxxx 3 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx pracovníků, xxxxxx xxxxxxxxxx uživatelů, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva a xxxxxxxxxx x ním, x souladu s xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x ochraně zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 odst. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX).
4) Přijmou se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx proveditelnosti náhrady, xxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, jež xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx Xxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx neexistují vhodné xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, jakým xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; zpráva xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivech, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-amino-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx methyl)fenyl]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. ES: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, nelze xxxxxxx x xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lambda xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-karboxylát
č. ES: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx kterém xx xxxx dostat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx emisí, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx unie zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 g/kg
 
1.2.2014
 
31.1.2016
 
31.1.2024
 
8
 
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx, které bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx měďnatý
č. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
53
 
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čištění, xxxxx ošetření xxxxxxxx x trhlin xxxx xxxxx, pokud nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx létavek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx plástve xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
4) Na xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) povoleného xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud je xx prakticky proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
 
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
55
 
Výtažek xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: nepoužije xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x jader xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
18
 
Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx navrženy xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxx určeného xxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- karbonát
Reakční xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
č. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx vodou, xxxx xxx ošetřování xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. ES: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti podle §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx fumigaci x odvětrávání pro xxxxxxx i ostatní xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je zakázán xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx větrání dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xx xxxx skončení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx být xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx kterém xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo přiměřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň jiným xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx smí xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx zpevněným okrajem x dále, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx povětrnostním vlivům xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx znění. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx překročeny.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to neplatí x případě, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo zpracování xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x platném znění, xx zvláštním xxxxxxx xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek xx určen pouze xxx xxxxxxx na xxxxx hnůj, který xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ornou xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx aerobním kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x používání xx xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx smějí používat xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx používán xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; to xxxxxxx x případě, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx mohou být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití se xxx provádět pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití přípravku xx shromažďují xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx styku se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx vodou, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH LÁTEK X NÍZKÝM XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Číslo

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx budou tyto xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Datum skončení xxxxxxxxx zařazení

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro nástrahy xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Informace
Právní předpis č. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx
x xxxxxxxxx od 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x seznamu účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis č. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/77/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/79/ES ze xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx thiakloprid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dusík do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES xx dne 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/93/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfid hlinitý xxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxx boritý do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrylaldehyd xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx dne 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin, xxxxx xxx, xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxx hlinitého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx metofluthrin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx dne 8. února 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU ze dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx X x IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fenoxykarb xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/67/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky abamektin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/71/EU ze dne 26. července 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky kreosot xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/78/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, kmen XX65-52 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. xxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx měďnatého (XX), xxxxxxxxx měďnatého (XX) x zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. února 2012, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx(xxxxx)xxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx dne 22. xxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení účinné xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.