Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx království obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Lanxess Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X nebo XX xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx k datu xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení předložilo Xxxxxxx království Xxxxxx xxx 3. července 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. května 2008 x závěry tohoto xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx užití by xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud rizika xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx přípravky byl xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Evropský parlament xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx námitky. Rada xx vyslovila proti xxxxxxx předlohy Komisí x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Stálý xxxxx xxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,