Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx království obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Lanxess Deutschland XxxX xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě jeho xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být používány, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení rizik xx úrovni Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx thiakloprid, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x přílohou VI xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx půdního x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterou se xxxx příloha I xxxxxxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Evropský parlament xxxx xxxxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Komisí x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předlohu dotčené xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,