Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. února 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX podle xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxxxxxx xxxxx x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx jako účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2)

Po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx proto vhodné xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx I.

(5)

Byla však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx na prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x ochraně půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Rada xx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí pravomoci xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x souvislosti x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní přípravky,