Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 20. února 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X nebo XX xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx xxxx účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx x rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, xxx kterém xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx užití by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ochraně půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, kterou xx xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x xxxxxxx uvedla, xx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předlohu dotčené xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,