Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2009/88/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx království obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Lanxess Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X nebo XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I.

(5)

Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx kterém xxxxx zabránit přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx užití xx xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiakloprid, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx opatření x ochraně xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiakloprid. Dne 11. června 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijala x xxxxxxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 18“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„18

Xxxxxxxxxxx

{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx

x. XX: xxxx xxxxxxx

x. XXX: 111988-49-9

975 x/xx

xx xxx 1. xxxxx 2010

xxxx uvedeno

ze xxx 31. xxxxxxxx 2019

8

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX hodnotí podle xxxxxxx u konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx pro přípravky xxx udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň.

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx x/xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx x blízkosti xxxx, xxx kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx