XXXXXXXX XXXXXX 2009/88/XX
xx xxx 30. července 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky thiakloprid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. února 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX podle čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x datu xxxxxxxxx v xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X. |
|
(5) |
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při kterém xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být používány, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx VI xxxxxxx směrnice. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření x ochraně půdního x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx použití xx xxxx být používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnici nejpozději xx 6 měsíců xx vstupu xxxx xxxxxxxx x platnost.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. července 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Komise
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 18“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„18 |
Xxxxxxxxxxx |
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: není xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9 |
975 x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2010 |
xxxx xxxxxxx |
xx xxx 31. prosince 2019 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx přípravky xxx udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx