Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX podle xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxx XX xxxxxxx směrnice pro xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx v čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES na xxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. května 2008 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx prostředí x xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx na přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(9)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx ve stanovené xxxxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx navrhovaná opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala x xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx v xxxxxxxxxxx x uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky,