Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx království xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Lanxess Deutschland XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x datu xxxxxxxxx v xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx jako xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Komisi xxx 3. července 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx I.

(5)

Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x předloze směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx ve stanovené xxxxx námitky. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x xxxxxxx uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,