Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. února 2006 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX xxxxx čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. Thiakloprid xxxxx k xxxx xxxxxxxxx v xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. května 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I.

(5)

Byla však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx udělena, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být používány, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx thiakloprid, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná opatření x xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx přípravky byl xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 x xxxxx příznivé xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijala x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,