Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx království xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx k xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2)

Po xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx království Komisi xxx 3. července 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 28. xxxxxx 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(4)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(6)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření nebo xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x vodního prostředí, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 x xxxxx příznivé stanovisko x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Dne 11. června 2008 Xxxxxx předložila Evropskému xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxx navrhovaným opatřením xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Rada xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý výbor xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Opatření stanovená xxxxx směrnicí xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,