Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. února 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Lanxess Deutschland XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxx IA xxxxxxx směrnice pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx k datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2)

Po xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 3. července 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I.

(5)

Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx prostředí.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx thiakloprid, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 směrnice 98/8/ES x xxxxxxxx VI xxxxxxx směrnice. Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx použití xx xxxx být používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala a xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý výbor xxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,