Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx království obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX podle čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx x datu xxxxxxxxx x čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx jako účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(4)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I.

(5)

Byla však xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x populace, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Společenství, x při vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx zprávy je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x přílohou XX xxxxxxx směrnice. Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla při xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud rizika xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí.

(9)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx navrhovaná opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx předlohu dotčené xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x uvedenou předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,