XXXXXXXX XXXXXX 2009/88/XX
xx xxx 30. července 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX podle čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxxxxxx xxxxx k datu xxxxxxxxx v xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx království Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I. |
|
(5) |
Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx v blízkosti xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Společenství, x xxx vydávání xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky za xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodná opatření x ochraně půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx. Přípravky zamýšlené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být snížena xxxxxx způsoby. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. |
|
(9) |
Směrnice 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Rada xx vyslovila proti xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx proto navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx vstupu této xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 30. xxxxxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Komise
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka „x. 18“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„18 |
Xxxxxxxxxxx |
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9 |
975 x/xx |
xx dne 1. xxxxx 2010 |
xxxx xxxxxxx |
xx xxx 31. xxxxxxxx 2019 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Členské státy xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx