SMĚRNICE XXXXXX 2009/88/XX
xx xxx 30. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. února 2006 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X nebo IA xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx v čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. července 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 28. května 2008 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I. |
|
(5) |
Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx užití xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že přípravky xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x při vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiakloprid, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx půdního x vodního prostředí, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx v účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. |
|
(9) |
Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid. Dne 11. června 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x zároveň uvedla, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Stálý výbor xxx x souvislosti x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx vstupu této xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 18“, která xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„18 |
Xxxxxxxxxxx |
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx x. ES: není xxxxxxx x. XXX: 111988-49-9 |
975 x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2010 |
xxxx xxxxxxx |
xx xxx 31. prosince 2019 |
8 |
Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství. Členské státy xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx xxxxx, pokud žádost xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx