XXXXXXXX XXXXXX 2009/88/XX
xx xxx 30. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx thiakloprid xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx království obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx do přílohy X nebo XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx k datu xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES na xxxx jako xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Komisi xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. května 2008 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X. |
|
(5) |
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x místě jeho xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx být udělena, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravky xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Společenství, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx používají jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 směrnice 98/8/ES x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x ochraně půdního x vodního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití by xxxx xxx používány x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 x xxxxx příznivé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, kterou se xxxx příloha I xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxxxxx Komisí x xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnici xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 30. xxxxxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
PŘÍLOHA
V příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 18“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x posledních xxxxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„18 |
Xxxxxxxxxxx |
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx x. XX: xxxx xxxxxxx x. CAS: 111988-49-9 |
975 x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2010 |
není xxxxxxx |
xx xxx 31. xxxxxxxx 2019 |
8 |
Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, které xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Společenství. Členské státy xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dále zajistí, xxx byla přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx pro přípravky xxx udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx