Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx považován xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Vzhledem x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx určena x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx životní prostředí.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům x xxxxx charakterizované xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x souladu s xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, změně xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,