Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno zpravodajem x předložilo Komisi xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Vědecký xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dětí xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech mohla xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x necílových xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům x látce charakterizované xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx na xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu x biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění nových xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,