Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx je xxxx x xxxxxxxxxxx považován xx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x necílových xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by měl xxx difethialon xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx pět xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx mělo vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon na xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,