Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx difethialon x xxxxxxx x čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. října 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx se xxx xxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno riziko x xxxxxxxxxx zvířat x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x současnosti považován xx klíčový pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx by xxxx xxx určena x xxxxxxx rizika prvotní x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x bioakumulaci x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx přílohy I xxxxx na xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx připravit se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,