Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx náhodných xxxxx x dětí xxxxxx pro lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x současnosti xxxxxxxxx xx klíčový pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxx určena k xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx životní prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x toxické, nebo xxxxx perzistentní a xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy I xxxxx na pět xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx mělo být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,