Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, IA xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx difethialon.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě náhodných xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových zvířat x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x současnosti považován xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Je tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky používané xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, x to xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxx x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx potenciálně perzistentní, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx x před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xx xxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,