XXXXXXXX KOMISE 2007/69/XX
ze xxx 29. listopadu 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky difethialon xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx difethialon. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika. |
|
(6) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx obsahují difethialon, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx zjištěno xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxx. Je tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx životní prostředí. |
|
(8) |
Vzhledem xx zjištěným xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxx xx xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu s xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Po xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. října 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. listopadu 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 247, 21.9.2007, x. 21).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 307, 24.11.2003, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (ES) x. 1849/2006 (Úř. xxxx. X 355, 15.12.2006, s. 63).
XXXXXXX
X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 4“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*) |
||||||||
|
„4 |
xxxxxxxxxxx |
3-[3-(4′-xxxx[1,1′-xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx x. XX: Xxxx xxxxxxx. x. CAS: 104653-34-1 |
976 &xxxx;x/xx |
1. listopadu 2009 |
31. října 2011 |
31. xxxxx 2014 |
14 |
Vzhledem k xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xx xx před obnovením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x čl. 10 odst. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění společných xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx