XXXXXXXX XXXXXX 2007/69/XX
xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Norsko xxxx xxxxxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx se měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx pro xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x současnosti považován xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a používané xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x necílových xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx životní xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx na pět xxx a před xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx se xx xxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(11) |
Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxxxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 247, 21.9.2007, x. 21).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 355, 15.12.2006, s. 63).
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 4“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*) |
||||||||
|
„4 |
xxxxxxxxxxx |
3-[3-(4′-xxxx[1,1′-xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx x. XX: Xxxx xxxxxxx. x. XXX: 104653-34-1 |
976 g/kg |
1. xxxxxxxxx 2009 |
31. xxxxx 2011 |
31. xxxxx 2014 |
14 |
Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x čl. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala tyto xxxxxxxx:
|
(*) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx