Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. října 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dětí xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx riziko x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx xx na xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní operace x rámci trhu x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,