Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx difethialon.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx měl xxx difethialon zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx se xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,