Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 ze xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx se měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx kromě náhodných xxxxx u xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo odnímána x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, a xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Vzhledem xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx na xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx xx na xxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon na xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní operace x rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, změně xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,