Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx difethialon x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 a 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, a to xx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx x necílových xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx na xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,