Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 ze xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx obavy, kterými xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx zjištěno xxxxxx x necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx difethialon na xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 obsahujících difethialon xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,