Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. října 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x současnosti xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik použila xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx přílohy X xxxxx xx xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 písm. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,