Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 ze dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byly závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx je xxxx x současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx I x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určena x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní a xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, která x souladu s xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,