Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/69/XX

xx xxx 29. listopadu 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx náhodných xxxxx u xxxx xxxxxx pro xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx použila xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx životní prostředí.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx se xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx difethialon na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, která x souladu s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. října 2008 xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené předpisy xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. listopadu 2007.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. věst. X 247, 21.9.2007, x. 21).

(2)  Úř. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 355, 15.12.2006, x. 63).


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 4“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (*)

„4

difethialon

3-[3-(4′-brom[1,1′-bifenyl]-4-yl)-1-fenyl-3-hydroxypropyl]-4-hydroxybenzopyran-2-on/bromadionol

č. ES: Xxxx xxxxxxx.

x. XXX: 104653-34-1

976  g/kg

1. xxxxxxxxx 2009

31. xxxxx 2011

31. xxxxx 2014

14

Xxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. i) druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x povolí xx xxxxx hotová xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx mimo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx