Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2007/69/ES

ze xxx 29. listopadu 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx difethialon xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx difethialon.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 zprávu příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx obavy, xxxxxxx xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx náhodných xxxxx x xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x současnosti xxxxxxxxx xx klíčový pro xxxxxxx zdraví a xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x souladu s xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x druhotné expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx a xxxxxx xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. října 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx předpisy xxx dne 1. xxxxxxxxx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 29. listopadu 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)  Úř. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 2007/47/XX (Xx. xxxx. L 247, 21.9.2007, s. 21).

(2)  Úř. věst. L 307, 24.11.2003, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 355, 15.12.2006, x. 63).


XXXXXXX

X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 4“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*)

„4

xxxxxxxxxxx

3-[3-(4′-xxxx[1,1′-xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx

x. XX: Xxxx xxxxxxx.

x. XXX: 104653-34-1

976 &xxxx;x/xx

1. xxxxxxxxx 2009

31. října 2011

31. xxxxx 2014

14

Xxxxxxxx k xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x toxické, nebo xxxxx perzistentní a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx na xx xxxx obnovením xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů v xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. i) druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025&xxxx;% hmotnostních x xxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. xxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx jsou xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx otevření.“


(*)  Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx