Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, kterými xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno riziko x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx difethialon xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky používané xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik použila xx úrovni povolení xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx určena x xxxxxxx rizika xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x necílových xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx přílohy X xxxxx xx xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, změně xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,