Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) se zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití v xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x xxxxxxxxxxx považován xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx difethialon, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx by měla xxx určena x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné expozice xxxxxxx x necílových xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx difethialon zařazen xx xxxxxxx I xxxxx xx pět xxx x před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné nakládání x biocidními přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících difethialon xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,