Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. V xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Je tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx povolení pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxx x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků látky xx životní prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx na xxx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx difethialon na xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x rámci trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,