Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx tebukonazol.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 nařízení (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X k přípravkům xxxx 8, a xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zrušena v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx dřeva in xxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx dřeva vystaveného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx taková xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) směrnice 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x rovněž aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,