Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tebukonazol.

(2)

Podle nařízení (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxx taková xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících tebukonazol xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,