Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Uvedený seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx by xx měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X k přípravkům xxxx 8, x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx taková xxxxx si vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx přípravky mohou xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx x xxx xx unikající xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,