SMĚRNICE XXXXXX 2008/86/XX
xx xxx 5. xxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, které xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx tebukonazol do xxxxxxx I k přípravkům xxxx 8, x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, změněna xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx taková xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx přípravky mohou xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx a xxx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 6“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
|
„6 |
xxxxxxxxxxx |
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4-xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxxx]xxxxxx-3-xx x. ES: 403-640-2 x. XXX: 107534-96-3 |
950 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. xxxxxx 2012 |
31. března 2020 |
8 |
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm