XXXXXXXX KOMISE 2011/81/EU
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména na xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x možnému zařazení xx xxxxxxx X, X A nebo X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Z xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, akaricidy x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx obsahují deltamethrin, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Unie nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx xxxxxxxxx, kdy xx přípravky užívaly x xxxxxxxxxxx ošetření xx vnitřních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxxxxxxx, při němž xxxxxxxx xxxx emise, xxxxx nebudou předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. |
|
(8) |
Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx stranám přiměřenou xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné látky. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx položka:
|
Číslo |
Obecný xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota účinné xxxxx v biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„49 |
xxxxxxxxxxxx |
[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx x. XXX: 52918-63-5 Xxxxx XX: 258-256-6 |
985&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx emisí, u xxxxxxx posouzení xxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX, x xxxxxxx potřeby s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm