XXXXXXXX XXXXXX 2011/81/EU
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému zařazení xx přílohy I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x dne 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, že u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby členské xxxxx xxxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x taková xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx, že byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přípravky xxxxxxx x bariérovému ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx deltamethrin xx xxxx Xxxx x xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X směrnice 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 30. září 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. října 2013.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx členské státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx rozhodnutích x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„49 |
xxxxxxxxxxxx |
[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx x. CAS: 52918-63-5 Xxxxx XX: 258-256-6 |
985 g/kg |
1. xxxxx 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení přípravku x xxxxxxx s xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x případě, xx xx xx xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx obyvatelstva a xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nebylé reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX, v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx