XXXXXXXX KOMISE 2011/81/EU
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx deltamethrin v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx vymezeno x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx a doporučení x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx deltamethrin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby členské xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Vzhledem x xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx ekosystém, kdy xx přípravky užívaly x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx x určité xxxxxxxx xxxxx xx dostávalo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxx, při xxxx xxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx stranám přiměřenou xxxxx, která xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„49 |
xxxxxxxxxxxx |
[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx x. CAS: 52918-63-5 Xxxxx XX: 258-256-6 |
985&xxxx;x/xx |
1. října 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx posuzování žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX hodnotí x případě, xx xx xx xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx použití nebo xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebylé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, u xxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx dokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx VI, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx