Plné znění - 32011L0081

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx deltamethrin.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 27. xxxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 6. května 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Na xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx všechny možnosti xxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx emise, xxxxx nebudou předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX, v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx jim xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,