Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/151/XX

xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx tolylfluanid.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx státem zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 24. xxxxx 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tolylfluanid, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika při xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tolylfuanid a xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo xx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxx se xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx použití byly xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx možné xxxxxxxx, xx rizika, která xxxx xxxxxxxxx představují xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele, nelze xxxxxx jiným způsobem. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxx půdního x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx byla při xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx proto xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx, xx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X je třeba xxxxxxxxxx členským státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, jež xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xx 30. září 2010.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2011.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. věst. L 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 29“, která xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„29

xxxxxxxxxxxx

X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X′,X′-xxxxxxxx-X-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

x. ES: 211-986-9

č. XXX: 731-27-1

960 x/xx

1. xxxxx 2011

30. xxxx 2013

30. xxxx 2021

8

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx povoleny xxx ošetřování xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx průmyslové xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a závěry xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx