Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/151/XX

xx xxx 27. listopadu 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje tolylfluanid.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx tolylfluanid x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 24. dubna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx obsahují tolylfluanid, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tolylfluanid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve venkovním xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxx počasí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tolylfuanid x xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx neměly xxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx xx zmírnění rizik xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx rizika budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Zejména xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx xxx průmyslové nebo xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx možné xxxxxxxx, xx xxxxxx, která xxxx přípravky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele, xxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x tom, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx x xx xxxxxxx úniky xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení účinné xxxxx xx mělo xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo odnětí xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2010.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxx 2011.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx položka „x. 29“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 odst. 3

(s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx budou xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, pokud xxx o jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„29

xxxxxxxxxxxx

X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X′,X′-xxxxxxxx-X-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

x. XX: 211-986-9

x. XXX: 731-27-1

960 x/xx

1. xxxxx 2011

30. xxxx 2013

30. xxxx 2021

8

Přípravky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ ve xxxxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vlivu xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx