Plné znění - 32011L0010

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx bifentrin v xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití nebo xxxxxxx expozice a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X případě neprofesionálních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro neprofesionální xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx stanovit povinnost, xxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx využití byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxx vydány xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx) a xxx se veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo x obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x přílohy VI xxxxxxxx 98/8/XX, případně x použitím xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

(10)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,