Plné znění - 32011L0010

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx bifentrin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. ledna 2008 předložila Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx státy a Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly vydány xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) x xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx v místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx často vystaveno xxxxxxxx (třída využití 3 podle definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxx 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx bifentrin xx xxxx x xxx xx obecně usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,