XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/XX
ze xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx bifentrin. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Francie xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 3. ledna 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 24. září 2010 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx. |
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/ES. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. |
(9) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xx veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle definice XXXX (3), pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. |
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
(12) |
Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům poskytnuta xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. ledna 2012.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2013.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. února 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx scénáře, xxxxx 2, dokument x emisním scénářem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, s. 64.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:
X. |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx lhůty k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní ustanovení (1) |
||||||||
„38 |
bifenthrin |
Název xxxxx XXXXX: (2-methylbifenyl-3-yl)methyl-cis-(1RS)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylát Číslo XX: xxxx uvedeno Číslo XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. xxxxx 2015 |
31. xxxxx 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx je xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx