Plné znění - 32011L0010

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému xxxxxxxx xx přílohy I, X X nebo X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X uvedené směrnice.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X případě neprofesionálních xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx rizika. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Vzhledem k xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx byly xxxxxx xxxxxx uvádějící, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) x xxx xx veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx přípravky nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, případně x použitím xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Před xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,