XXXXXXXX KOMISE 2011/10/XX
xx xxx 8. února 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx na xx. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X nebo X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx bifentrin. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx bifentrin x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxx jmenována členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx. V souladu x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. září 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie, x xxx vydávání povolení xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
X případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přípravku omezilo xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky) x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek splňuje xxxxxxxxx článku 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x použitím xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx předpisy xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 8. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx dokumentů XXXX xxxxxxxxxxxx emisní scénáře, xxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, s. 64.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx nový bod, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu s xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||||
|
„38 |
bifenthrin |
Název xxxxx XXXXX: (2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx)xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xx-1-xx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx Xxxxx XX: není xxxxxxx Xxxxx XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. xxxxx 2015 |
31. xxxxx 2023 |
8 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xx pro daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx