XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/XX
xx xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx bifentrin. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
(3) |
Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 3. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. září 2010 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx. |
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx použití. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. |
(9) |
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx uvádějící, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx (třída využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES, případně x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky. |
(11) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(12) |
Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx tyto předpisy xxx dne 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Série dokumentů XXXX xxxxxxxxxxxx emisní scénáře, xxxxx 2, dokument x emisním xxxxxxxx xxx konzervační přípravky xxx xxxxx, část 2, x. 64.
PŘÍLOHA
V příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx zní:
Č. |
Běžný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich účinných xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
„38 |
xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: (2-methylbifenyl-3-yl)methyl-cis-(1RS)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylát Číslo XX: xxxx xxxxxxx Xxxxx XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. xxxxx 2015 |
31. xxxxx 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxx přípravky v xxxxxxx x xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX hodnotí x xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx internetové stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx