Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/EU

ze xxx 8. února 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxx 3. xxxxx 2008 předložila Xxxxxx xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy posoudily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí a xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky za xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu těchto xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx) a xxx se veškerý xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění. Xxxxx xxxx je xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxx 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této směrnice xxxx uplatňována souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxx a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí nejpozději xx 31. ledna 2012.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2013.

Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx OECD xxxxxxxxxxxx xxxxxx scénáře, xxxxx 2, dokument x xxxxxxx scénářem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, x. 64.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxx lhůty k xxxxxxxx souladu s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„38

xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC: (2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx)xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xx-1-xx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

Xxxxx XX: xxxx xxxxxxx

Xxxxx XXX: 82657-04-3

911 x/xx

1. xxxxx 2013

31. xxxxx 2015

31. xxxxx 2023

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx s článkem 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x xxxxxxx, že je xx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x článkem 5 x přílohou XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.

Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního a xxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxx xxxxxx x, xxxx-xx xxxxxxxxx, bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx nezbytné.“


(1)  Obsah x závěry xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx