Plné znění - 32011L0010

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny vzhledem x xxxxxxx zařazení xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx jmenována členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. xxxxx 2008 předložila Komisi xxxxxx příslušného orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X hodnocení xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na přijatelnou xxxxxx.

(7)

X případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx využití, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx pro neprofesionální xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx stanovit povinnost, xxx byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky) x xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, avšak xxxx často vystaveno xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), pokud xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem účinné xxxxx bifentrin xx xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,