Plné znění - 32011L0010

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx zhodnoceny vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxx 3. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx. X souladu x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx proto vhodné xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Je xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx neprofesionálních xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly vydány xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx x místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), pokud nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES, případně x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,