XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/XX
ze xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx bifentrin v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx přílohy X uvedené směrnice. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V souladu x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx použití. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx byly uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(7) |
X případě neprofesionálních xxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné stanovit xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přípravku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(8) |
Vzhledem k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx ochranu těchto xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx vydány xxxxxx uvádějící, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx) x xxx se veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx stanovit povinnost, xxx přípravky nebyly xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(12) |
Po zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. února 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx OECD xxxxxxxxxxxx xxxxxx scénáře, xxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx scénářem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, s. 64.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„38 |
xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: (2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx)xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xx-1-xx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx Xxxxx XX: xxxx xxxxxxx Xxxxx XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. xxxxx 2015 |
31. ledna 2023 |
8 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 a přílohou XX xxxxxxx v xxxxxxx, že xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x populace, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry posudků x xxxxxxxxx společných xxxxx přílohy VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx