Plné znění - 32011L0010

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx bifentrin v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy posoudily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice a xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zohledněny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx se ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X případě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezilo xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx povolené xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx využití byly xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxx vydány xxxxxx uvádějící, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), pokud nejsou xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, případně x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,