XXXXXXXX XXXXXX 2009/150/ES
ze xxx 27. listopadu 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), a zejména na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, I A xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx flokumafen. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx u dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx flokumafen xx přílohy X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotící xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, aby se xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a druhotné xxxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxx, xxxxx i dlouhodobých xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx omezení, xxxxxxxx xx například xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx v přípravcích, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, a používání averzivních xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, že xxxx látka je xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, náchylná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, by xxx xxx flokumafen zařazen xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx xxx let x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky flokumafen xx xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. září 2010.
Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Stavros XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „č. 31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 (s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„31 |
Xxxxxxxxxx |
4-xxxxxxx-3-[(1XX,3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-3-[4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx]xxxxxxx x. XX: 421-960-0 č. XXX: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
xx dne 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x tomu, xx účinná xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx na xx xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky:
|
(1) Obsah x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx