XXXXXXXX XXXXXX 2009/150/XX
xx xxx 27. listopadu 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx flokumafen. |
|
(2) |
Podle nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 byl xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx pro lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx odnímána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx použila xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx člověka a necílových xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx být stanovena xxxxxx plošná omezení, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx v přípravcích, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx náchylná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxx xxx flokumafen xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx něj xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafen xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2010.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. října 2011.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx položka „x.&xxxx;31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 stanoveny v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, pokud xxx x jejich účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||||
|
„31 |
Flokumafen |
4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3RS)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]kumarin č. XX: 421-960-0 x. XXX: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx dne 1. xxxxx 2011 |
xx dne 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x xxxx, xx účinná xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx obnovením jejího xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx