SMĚRNICE XXXXXX 2009/150/XX
xx xxx 27. listopadu 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice
(Text x významem pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z provedených zkoumání xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nehod x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx všech členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx člověka a necílových xxxxxx, jakož i dlouhodobých xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx plošná omezení, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx averzivních xxxxxxx, zatímco xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x&xxxx;xxxxxxx, nebo velmi xxxxxxxxxxxx a velmi náchylná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 bodem x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx trhu x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xx třeba poskytnout xxxxxxxx státům a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx v souladu s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx nebo odnětí xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 30. xxxx 2010.
Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. října 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Stavros XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx „č. 31“, xxxxx zní:
|
Č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 stanoveny v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„31 |
Xxxxxxxxxx |
4-xxxxxxx-3-[(1XX,3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-3-[4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx]xxxxxxx x. XX: 421-960-0 x. CAS: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
xx xxx 30. září 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci a xxxxxxx, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx a velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxx srovnávací hodnocení xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto podmínky:
|
(1) Obsah x&xxxx;xxxxxx hodnotících zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx