XXXXXXXX XXXXXX 2009/150/XX
xx xxx 27. listopadu 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 odst. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené směrnice,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X&xxxx;X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4. října 2007 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx nepředstavují kromě xxxxxxxxx nehod u dětí xxxxxx pro lidi. Xxxx zjištěno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx však x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx všech členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx, které obsahují xxxxxxxxxx, udělována, měněna xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotící xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx k omezení xxxxxx xxxxxxx a druhotné xxxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx omezení, xxxxxxxx se například xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, a používání xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx státy stanovit xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a velmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, by xxx xxx flokumafen xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx by xx xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx flokumafen xx xxxx a rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením účinné xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2010.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 stanoveny v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„31 |
Xxxxxxxxxx |
4-xxxxxxx-3-[(1XX,3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-3-[4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx]xxxxxxx x. XX: 421-960-0 x. XXX: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
xx xxx 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x xxxx, xx účinná látka xx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x xxxxxxx, nebo velmi xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx k bioakumulaci, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx hodnotících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm