XXXXXXXX KOMISE 2009/150/ES
ze xxx 27. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx flokumafen. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx prvotní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx být stanovena xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx v přípravcích, xxxxx xxxxxx připraveny x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx a velmi náchylná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, by měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxx xx xxx let x&xxxx;xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx xx xx xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky s obsahem xxxxxx xxxxx flokumafen xx trhu x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 3 směrnice 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. září 2010.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. října 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Stavros XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx položka „x.&xxxx;31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„31 |
Xxxxxxxxxx |
4-xxxxxxx-3-[(1XX,3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-3-[4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx]xxxxxxx x. XX: 421-960-0 x. XXX: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
xx xxx 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx látka xx charakterizována xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx, xx xx ni xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Členské státy xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx