SMĚRNICE XXXXXX 2009/150/ES
ze xxx 27. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a doporučení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx nehod x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx v současnosti xxxxxxxxx za klíčový xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx k závěrům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx určena k omezení xxxxxx prvotní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx i dlouhodobých xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx účinné látky xx trh v přípravcích, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, zatímco ostatní xxxxxxxx xx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx případu. |
|
(7) |
Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx látka xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx náchylná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxx xxx flokumafen xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx a rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům poskytnuto xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxx 2010.
Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2011.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;31“, xxxxx zní:
|
Č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„31 |
Xxxxxxxxxx |
4-xxxxxxx-3-[(1XX,3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-3-[4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx]xxxxxxx x. XX: 421-960-0 x. XXX: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
ze xxx 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx a velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx ni xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx