XXXXXXXX XXXXXX 2007/70/ES
xx xxx 29. listopadu 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx do přílohy XX xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx zhodnoceny xxxxxxxx x možnému zařazení xx xxxxxxx I, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje oxid xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 byl xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky ze xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx představují xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx a podrobně xxxxxxx v hodnotící xxxxxx. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Po zařazení xxxxxx látky by xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. října 2008 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxxxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(2) Úř. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx nařízením (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, s. 1).
XXXXXXX
X xxxxxxx IA xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx tabulka x xxxxx xxxxxxxx „x. 1“, xxxxx xxx:
|
„Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
1 |
Xxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxxxx x. ES: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9 |
990 xx/x |
1. xxxxxxxx 2009 |
31. xxxxx 2011 |
31. xxxxx 2019 |
14 |
Xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
Xxxx.: Xxxxx x xxxxxx hodnotících zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.“ |
||||||||