XXXXXXXX KOMISE 2007/70/XX
ze xxx 29. listopadu 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x možnému zařazení xx přílohy I, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky ze xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
Z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Z různých xxxxxxxxxxx přezkumů xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx představují xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, která byla xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx v hodnotící xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxx, aby ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx IA xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení biocidních xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxx uhličitý xx účelem zajištění xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2008 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx předpisy xxx dne 1. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 29. listopadu 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1).
XXXXXXX
X příloze IA xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx „x. 1“, xxxxx xxx:
|
„Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní ustanovení |
|
1 |
Oxid xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxxxx x. XX: 204-696-9 x. CAS: 124-38-9 |
990 xx/x |
1. listopad 2009 |
31. xxxxx 2011 |
31. říjen 2019 |
14 |
Xxxxx xxx xxxxxxx x hotových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
Xxxx.: Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.“ |
||||||||