XXXXXXXX XXXXXX 2007/70/XX
xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. listopadu 2003 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx přílohy X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxx uhličitý x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. května 2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky ze xxx 21. června 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Z xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Z xxxxxxx xxxxxxxxxxx přezkumů vyplynulo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx pouze xxxx riziko pro xxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, zejména xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx přílohy XX x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx obsahují oxid xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(7) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně usnadnily xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxx uhličitý xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx IA xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. října 2008 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. listopadu 2007.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 2007/47/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 307, 24.11.2003, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. L 307, 24.11.2003, x. 1).
XXXXXXX
X xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx „x. 1“, xxxxx xxx:
|
„Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
1 |
Xxxx xxxxxxxx |
Xxxx uhličitý č. XX: 204-696-9 x. XXX: 124-38-9 |
990 xx/x |
1. listopad 2009 |
31. xxxxx 2011 |
31. říjen 2019 |
14 |
Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
Xxxx.: Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.“ |
||||||||