Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/13/XX

xx xxx 8. xxxxx 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje kyselinu xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 19, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 10. xxxxx 2008 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x ta xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, které jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, která x souladu x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.

Použijí xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 8. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


PŘÍLOHA

V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx zní:

Č.

Běžný xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Identifikační čísla

Minimální xxxxxxx účinné látky x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x xxxxxxxx souladu s xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní ustanovení (1)

„41

Kyselina xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: Kyselina xxxxxxxx

Xxxxx ES: 203-931-2

Xxxxx XXX: 112-05-0

896&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2013

31. xxxxx 2015

31. xxxxx 2023

19

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx, která xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx