XXXXXXXX XXXXXX 2011/13/XX
xx xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 19, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Rakousko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx xxx 10. xxxxx 2008 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x rámci Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xx xxx 24. září 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina nonanová xx trhu x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx zařazením účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx by měla xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí do 31. xxxxx 2012.
Použijí xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. února 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„41 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
896&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. ledna 2015 |
31. xxxxx 2023 |
19 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v xxxxxxx, xx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx rizika xxx xxxxxxx prostředí x populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx