Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx je xxxxxxxx x příloze V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx důvodu x bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx související xx xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8 x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (PBT), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu x xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx tři xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x souladu s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách (xxxxx využití 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx sladkou xxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), a xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxx x potravinami xx xxxxxx. Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, která byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx průmyslového x xxxxxxxxx použití xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x aby byly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x aby všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, byly shromažďovány xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx xxxxx dvouměsíční xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,