Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X souladu s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx xxxxxx xx skutečnost, že xxxxxxxxxxxx nebyl xxxxxxxx x některých dalších xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx související xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, že je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný x xxxxxxxxxxxx x toxický (XXX), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x xxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxx těmito vlivy xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx sladkou xxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx použito x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx průmyslového x xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, byly shromažďovány xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx předložila xxxxx xxxxxxxx xx opatření Xxxx x xxxxxxx xxx Evropskému parlamentu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Rady 1999/468/XX ze xxx 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx prováděcích pravomocí xxxxxxxxx Komisi (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,