Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X nebo I X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x příloze X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. X xxxxxx důvodu x bez ohledu xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx nebyl xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxický (XXX), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k bioakumulaci (vPvB) x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XIII nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx roky x měl by xxx před obnovením xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx k použití xx vnitřních xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxx není xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak často xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx definice XXXX (6)), a které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s venkovním použitím xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx pouze ta xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx průmyslového x xxxxxxxxx použití xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx byly xxxx přípravky používány x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (nebo xxx xxxx podmínky) x xxx xxxxxxx xxxxx při použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Unie x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené článkem 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech pro xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,