Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 odst. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto důvodu x xxx ohledu xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx související xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx výsledek (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx použití v xxxx přípravku 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, že je xxxxxxxxxxxx charakterizován xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (PBT), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x změně směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), xxx by xxx zařazen do xxxxxxx X pouze xx tři roky x měl xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx používaného x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx se xxxx x xx xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a které xxxxxx použito x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použití xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x aby byly xxxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx vodní a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx požadovat, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky) x aby všechny xxxxx při použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX ze xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech pro xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Evropskému parlamentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,