Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxický (PBT), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X pouze xx xxx xxxx x měl xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx není xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxx xx zemí x je buď xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx definice XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx použito x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Byla však xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pouze ta xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx a x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx lidské xxxxxx x případě průmyslového x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odborné uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx účelem xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Unie x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx předložila xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Rady 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Komise xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament proti xxxxxxxx nevznesl xxxxx xxxx měsíců od xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,