Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x příloze V xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Komise. X souladu x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto důvodu x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx použitím xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), je xxxxxx xxxxxxx flufenoxuron xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný k bioakumulaci x toxický (XXX), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x xxx by xxx xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení rizik x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx používaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dřeva xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x není v xxxxxxxx xx xxxx x je xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx těmito vlivy xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (třída využití 3 podle definice XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx použito x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx do styku x potravinami xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním použitím xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx a x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odborného použití xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx vodní a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x aby všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Unie x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx zařazení xx měla být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Výbor xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx předložila xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během dvouměsíční xxxxx stanovené xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,