Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, I X xxxx X X směrnice 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto důvodu x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x některých xxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx související se xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx výsledek (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x xxxxxxx (PBT), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxx I xxxxx xx tři roky x xxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu s xx. 10 odst. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) xxxx xx venkovním prostředí, xxx není zakryto x není x xxxxxxxx xx zemí x je buď xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (třída využití 3 podle definice XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx pouze ta xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx průmyslového x odborného xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxx xxxx xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx odborné uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx prostředí je xxxxxx požadovat, aby xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx na nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx podmínky) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Unie a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx opatření Xxxx a předala xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené článkem 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nevznesl xxxxx xxxx xxxxxx od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,