Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž hodnocení xxxxx související xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x toxický (PBT), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx s xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx zařazen xx xxxxxxx I pouze xx tři roky x xxx by xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx dřeva xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx není zakryto x xxxx x xxxxxxxx se zemí x je xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx se sladkou xxxxx (xxxxx využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), a xxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním použitím xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxxxxx je vhodné xxxxxxx xxxxx ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx lidské zdraví x případě xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použití xx vhodné požadovat, xxx byly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx byly xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x aby xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxx shromažďovány xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx předložila xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx a xxxxxxx xxx Evropskému parlamentu. Xxxx xxxxx dvouměsíční xxxxx stanovené článkem 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Komisi (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,