Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/ES. Xxxxx seznam zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx použitím xxxx xxxxxxx výsledek (3), xx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8 x xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, náchylný k bioakumulaci x xxxxxxx (XXX), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX (4), xxx by xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 písm. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx se zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití xx xxxxxxxxx prostorách (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx venkovním prostředí, xxx xxxx zakryto x xxxx x xxxxxxxx xx zemí x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx sladkou xxxxx (xxxxx využití 3 podle definice XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxx x potravinami xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx a x xxxxx nebylo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x rizikům xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odborného použití xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx provozní postupy x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx účelem xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto podmínky) x aby všechny xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována souběžně xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx látky.

(12)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor zřízený xxxxx čl. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během dvouměsíční xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,