Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx související se xxxxxxxxx použitím mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, náchylný k bioakumulaci x xxxxxxx (PBT), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx k bioakumulaci (xXxX) x xxxxxxx s xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), měl xx xxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x xxx xx xxx xxxx obnovením xxxx zařazení do xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu s xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxx se zabývalo xxxxx ošetřením xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx se xxxx x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s venkovním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, která byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x nichž xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx průmyslového x xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odborné xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx za účelem xxxxxxx těchto prostředí xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Unie x xxx se obecně xxxxxxxxx řádné fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(14)

Výbor xxxxxxx xxxxx čl. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v této směrnici xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX ze dne 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx prováděcích pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxx bez prodlení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,