Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X nebo I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx nebyl xxxxxxxx x některých xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), je xxxxxx xxxxxxx flufenoxuron xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (XXX), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (vPvB) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx by xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx tři xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx venkovním prostředí, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx v xxxxxxxx xx zemí x xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (třída využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxx xx xxxxx x potravinami či xxxxxx. Byla však xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx životní prostředí xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx ta xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodné požadovat, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx byly xxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Unie a xxx se xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Po zařazení xx xxxx být xxxxxxxx státům poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx x předala xxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise proto xxxxx bez prodlení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,