Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx a Xxxxxx. X souladu x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x bez xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), je xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (PBT), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx tři roky x měl xx xxx xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X podroben xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 písm. i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx používaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx xxxxxxxxx prostředí, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x xx xxx xxxxxx vystaveno povětrnostním xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx sladkou xxxxx (třída využití 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a které xxxxxx použito k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx dřeva. X xxxxxxx xx vlastnosti xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pouze ta xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx průmyslového x odborného použití xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx používány x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizik, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx ošetřené dřevo xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto podmínky) x aby xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx a xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx látky.

(12)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx nevznesl xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,