Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx důvodu x xxx ohledu xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx použitím xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8 x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx charakterizován xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný k bioakumulaci x toxický (XXX), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), xxx by xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxxx x měl xx xxx xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx XXXX (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x není v xxxxxxxx se xxxx x xx xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx často xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx xx sladkou xxxxx (třída xxxxxxx 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a které xxxxxx použito x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx životní xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx a x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byly pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x aby xxxx xxxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx odborné uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, byly shromažďovány xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, která x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx a xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během dvouměsíční xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX ze xxx 28. června 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx prováděcích pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx proto xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament proti xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxxxxx od xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,