Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2012/20/XX

xx xxx 6. xxxxxxxx 2012,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 do přílohy X uvedené směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Evropské xxxx,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx je xxxxxxxx x příloze X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx x xxx 17. března 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x rámci Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx nebyl schválen x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx související xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx výsledek (3), je xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (XXX), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XIII nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X pouze xx xxx roky x xxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x souladu x xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx ošetřením dřeva xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 podle xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xx xxxx x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 podle xxxxxxxx XXXX (6)), a které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx na vlastnosti xxxxxxxxxxxxx je vhodné xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx a x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx průmyslového x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx pro xxxxxxxxx povolené xxx xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx byly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (nebo xxx xxxx podmínky) x xxx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxx, byly shromažďovány xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Po zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx v této směrnici xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxx se opatření Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravomocí xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx měsíců od xxxx xxxxxxxxx předání xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2013.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat od 1. xxxxx 2014.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 6. xxxxxxxx 2012.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 942/2011 xx dne 22. xxxx 2011, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X 246, 23.9.2011, x. 13); xxxxxxxxxx Komise 2012/77/XX xx xxx 9. xxxxx 2012 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 18 xx přílohy X, XX xxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 246, 23.9.2011, x. 13).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, s. 1.

(5)  Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, xxxxxxxx x emisním scénářem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, část 2, x. 64.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 184, 17.7.1999, x. 23.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx tato položka:

Č.

Obecný xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (1)

„57

xxxxxxxxxxxx

1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6-xxxxxxxxxxxxxx)- močovina

Číslo XX: 417-680-3

Xxxxx XXX: 101463-69-8

960&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2014

31. xxxxx 2016

31. xxxxx 2017

8

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx obnovením xxxxx xxxxxxxx do přílohy xxxxxxxx srovnávacímu xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxx nepřijde do xxxxx s potravinami xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx tyto podmínky:

1)

Přípravky xx smí xxxxxxxx xxxxx xxx ošetření xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.

3)

Xxxxxxx xx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xx etiketách x x bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx hodnotících zpráv x provádění společných xxxxx xxxxxxx XX xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx