Plné znění - 32012L0020

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) se xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X nebo X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x rámci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. X xxxxxx xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, že xxxxxxxxxxxx nebyl schválen x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx související xx xxxxxxxxx použitím xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8 x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x xxxxxxx (PBT), xxxxx x velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xXxX) x xxxxxxx s xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X pouze xx xxx xxxx x xxx xx xxx xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení rizik x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dřeva xxxxxxxx k xxxxxxx xx vnitřních prostorách (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) xxxx xx venkovním xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x xxxx x xxxxxxxx xx zemí x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx xx sladkou xxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dřeva. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie a x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byly xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx byly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx prostředí je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx xxx bylo xxxxxxx ošetřené dřevo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení této xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(13)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Výbor xxxxxxx xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx opatření Xxxx x xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. června 1999 x xxxxxxxxx pro xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) nerozhodla, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx nevznesl během xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,