Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x příloze V xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Z tohoto xxxxxx x xxx ohledu xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx schválen x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx výsledek (3), xx xxxxxx xxxxxxx flufenoxuron xxx použití v xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx charakterizován jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (XXX), xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx k bioakumulaci (xXxX) x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), měl by xxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx tři xxxx x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx zabývalo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) xxxx xx venkovním xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x xxxx v xxxxxxxx xx xxxx x je xxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x které xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě jeho xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx i x xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je vhodné xxxxxxx pouze xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x aby xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx odborné xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky) x aby všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Unie a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX nevydal x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx předložila návrh xxxxxxxx xx opatření Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxx 5x rozhodnutí Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx proto xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx nevznesl během xxxx měsíců od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,