Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X nebo I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx flufenoxuron, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx důvodu x xxx ohledu xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x některých xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3), je xxxxxx zařadit flufenoxuron xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8 x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Vzhledem k xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k bioakumulaci x xxxxxxx (PBT), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx k bioakumulaci (xXxX) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX (4), xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx xxxx x xxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx využití 1 x 2 podle xxxxxxxx OECD (5)) nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zakryto x není x xxxxxxxx se xxxx x xx buď xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (třída využití 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx i v xxxxxxx scénářích x xxxxxxxxxxx s venkovním použitím xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepřijatelné xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x aby byly xxxx přípravky používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k rizikům xxx vodní a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx ošetřené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto xxxxxxxx) x xxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, byly shromažďovány xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx opatření Xxxx x předala xxx Xxxxxxxxxx parlamentu. Xxxx během xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5x xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x postupech pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (7) xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx prodlení xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxx uvedeného xxxxxxx xxxxxxx,