Plné znění - 32012L0020

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, I X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES hodnocen xxx použití v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 17. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxx důvodu x xxx ohledu xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxxxx (3), xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8 x příloze X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xxxxxxxx k xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, náchylný k bioakumulaci x toxický (PBT), xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (vPvB) x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XIII nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (4), měl xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxx xx xxx roky x xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie x xxxxxxxxxxxxx používaného v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x použití xx vnitřních prostorách (xxxxx xxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxxxxxxx OECD (5)) xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x není x xxxxxxxx xx zemí x xx xxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx těmito vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (třída využití 3 xxxxx definice XXXX (6)), x xxxxx xxxxxx použito x xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx však xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx na vlastnosti xxxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx ta xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx x x nichž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx byly xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxx xxxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx používány x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro průmyslové xxxx odborné uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxxxxxx aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto xxxxxxxx) x aby všechny xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx flufenoxuron xx xxxx Xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxx zřízený xxxxx xx. 28 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX xxxxxxx k opatřením xxxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se opatření Xxxx x předala xxx Evropskému xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článkem 5x xxxxxxxxxx Rady 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi (7) xxxxxxxxxx, x Komise xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému parlamentu. Xxxxxxxx parlament xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx měsíců od xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,