Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx sůl (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

Přestože xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, aby ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx rušena v xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná použití xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx působícím xx prostředí x xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x ohledem na xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xx se xxxxxx udělovat povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxx než xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x souladu x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx VI uvedené xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx draselná xxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx draselnou xxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,