Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx obsahuje cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byla draselná xxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Rakousko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit draselnou xxx do přílohy X a zajistit xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx obsahují draselnou xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxxxx xx dále xxxxxx požadovat, aby xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, které může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xxx xx xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES, x zejména k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,