XXXXXXXX KOMISE 2008/80/XX
xx xxx 28. července 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX). |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES. |
(3) |
Rakousko bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007. |
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit draselnou xxx xx přílohy X a xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, udělována, xxxxxx xxxx rušena v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
(6) |
Na úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx určené xxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pomůckami. Vzhledem x rizikům xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx x xxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx sůl xx xxxx x rovněž xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx připravit xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX. |
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x dodají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx ode xxx 1. července 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 28. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 10“, xxxxx xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx budou lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, pokud xxx o jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„10 |
X-XXX |
xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx x. XX: není xxxxxxx x. XXX: 66603-10-9 (Tento xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX) |
977 x/xx |
1. xxxxxxxx 2010 |
30. xxxxxx 2012 |
30. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx hodnotících zpráv x provádění společných xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx