Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/80/ES

ze xxx 28. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Rakousko xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, lze xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx xx přílohy X x zajistit xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizikům xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Zejména x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxx než průmyslových, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx je xxxx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx do přímého xxxxxxxx x kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, která x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x zejména k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. června 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová položka „x. 10“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„10

X-XXX

xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx

x. XX: xxxx uvedeno

č. XXX: 66603-10-9

(Tento záznam xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)

977 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. června 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxx potřeby x konkrétního přípravku xxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1.

X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x pracovníky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiných xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX.

2.

Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může přijít xx xxxxxxx kontaktu x xxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx