Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx do přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Komise. X souladu s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Přestože xx hodnocení xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, lze xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, udělována, měněna xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx věnovaly zvláštní xxxxxxxxx rizikům xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy zvláštní xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Zejména x ohledem xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používány x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx x kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci trhu x biocidními přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx připravit xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx draselnou sůl xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,